眼部按摩儀CE認(rèn)證項(xiàng)目有哪些?眼部按摩儀是一種特殊的眼部按摩儀器,可以緩解視覺疲勞,改善眼部血液微循環(huán)。眼部按摩儀出口到歐盟國家,需要按照歐盟法律法規(guī)辦理CE認(rèn)證。那么如何辦理眼部按摩儀CE認(rèn)證呢?
申請(qǐng)CE認(rèn)證的必要性:
CE認(rèn)證為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)的貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品必須通過CE認(rèn)證才能進(jìn)入歐盟和歐洲自由貿(mào)易區(qū),因此,CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟和歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場(chǎng)的通行證。
CE認(rèn)證表明,該產(chǎn)品已滿足歐盟指令的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任;具有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)銷售的風(fēng)險(xiǎn)。
眼部按摩儀CE認(rèn)證需求的資料文件:
電路原理圖&PCBlayout圖;
2.產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品銘牌;
3.產(chǎn)品工作原理圖及方框圖;
4.關(guān)鍵部件清單(線材、插頭、保險(xiǎn)絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容器、變壓器、外殼等。)
5.產(chǎn)品BOM表;
6.產(chǎn)品相關(guān)規(guī)格書。
眼部按摩儀CE認(rèn)證參考標(biāo)準(zhǔn):
E**0335-1:家用及類似用途電器的安全性。**部分:一般要求
E**5014-1:電磁兼容性。家用電器、電動(dòng)工具及類似電器的要求。**部分:干擾**。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
E**5014-2:電磁兼容性。家用電器、電動(dòng)工具及類似電器的要求。*二部分:抗干擾性。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
E**1000-3-2:電磁兼容性(EMC).*三部分:極限值。*二節(jié):諧波電流輻射極限值(設(shè)備輸入電流為16A/相位)
E**1000-3-3:電磁兼容性(EMC).*3-3部分:限值。公共低壓供電系統(tǒng)中電壓波動(dòng)和閃變的限制(額定電流小于或等于16A的設(shè)備)
眼部按摩儀CE認(rèn)證申請(qǐng)流程:
1、項(xiàng)目申請(qǐng)-向榮儀達(dá)認(rèn)證機(jī)構(gòu)監(jiān)督提交檢測(cè)申請(qǐng)。
2、數(shù)據(jù)準(zhǔn)備——企業(yè)根據(jù)檢測(cè)要求準(zhǔn)備相關(guān)文件。
3、產(chǎn)品測(cè)試-企業(yè)將待測(cè)樣品送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
4、編制報(bào)告-榮儀達(dá)認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)編制報(bào)告。
5、提交審核——工程師審核完整的報(bào)告。
6、簽發(fā)證書-審核無誤后,出具證書。
詞條
詞條說明
陶瓷材料俄標(biāo)俄羅斯GOST認(rèn)證如何辦理
隨著**化的加速和工業(yè)化的進(jìn)程,陶瓷制品在人們?nèi)粘I钪械膽?yīng)用越來越廣泛。為了確保陶瓷產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,各國對(duì)陶瓷材料的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)也在不斷提高。本文將介紹俄羅斯GOST認(rèn)證在陶瓷材料行業(yè)中的應(yīng)用和意義。GOST認(rèn)證是俄羅斯聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)的一部分,是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量和安全檢測(cè)的認(rèn)證制度。對(duì)于陶瓷制品來說,GOST認(rèn)證就是對(duì)其材料成分、化學(xué)性能、物理性能、耐磨性等方面進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估,以確保其符合俄羅斯的
俄羅斯*意見(EZ)證是明產(chǎn)品符合海關(guān)聯(lián)盟**2010年5月28日*299號(hào)決議批準(zhǔn)的《需進(jìn)行衛(wèi)生防疫監(jiān)督(檢測(cè))的產(chǎn)品(商品)的統(tǒng)一衛(wèi)生防疫和衛(wèi)生要求》要求的官方文件。*意見是必要的文件,用于辦理SGR國家注冊(cè)證并在"已頒發(fā)"項(xiàng)下注明國家注冊(cè)證書。*意見由聯(lián)邦人類福利和消費(fèi)者保護(hù)監(jiān)督局)及其地區(qū)辦公室簽發(fā)。產(chǎn)品不需要SGR國家注冊(cè)的產(chǎn)品符合衛(wèi)生防疫和衛(wèi)生要求的需要辦理*意見。換句話說,
對(duì)于在哈薩克斯坦境內(nèi)銷售/安裝許可,需要具備哪些其他文件?GGTN許可,*許可,計(jì)量許可等對(duì)于在哈薩克斯坦境內(nèi)銷售/安裝產(chǎn)品,除EAC或GOST-K合格證書(確認(rèn))文件外,還可能需要獲得哈薩克斯坦共和國部緊急情況和工業(yè)安全國家管制通知和其他產(chǎn)品注冊(cè)的許可證(GGTN認(rèn)證),*認(rèn)證。The Certificate of Conformity of the Republic of Kazakhst
烏克蘭對(duì)歐共體CE證書的認(rèn)可是烏克蘭醫(yī)療器械符合性評(píng)估的途徑之一。根據(jù)該途徑,烏克蘭合格評(píng)定機(jī)構(gòu)部分接受(認(rèn)可)歐洲認(rèn)證機(jī)構(gòu)的結(jié)果(協(xié)議、報(bào)告),而不是重復(fù)此類評(píng)定工作?!罢J(rèn)可”途徑的較大好處是可以避免初次和年度監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)審核。對(duì)歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)結(jié)果的認(rèn)可使得在烏克蘭認(rèn)證CE標(biāo)志的醫(yī)療設(shè)備以一種快速、透明、高效和節(jié)約成本的方式進(jìn)行。承認(rèn)程序不是無條件地使用接受歐洲CE證書裝換烏克蘭證書。在執(zhí)行該程序時(shí),
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