白俄羅斯拒絕函(豁免函)--由經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)的官方文件,豁免函提供*解釋,說(shuō)明該產(chǎn)品*進(jìn)行強(qiáng)制性符合性確認(rèn)。
豁免函中包含規(guī)范性文件的參考文獻(xiàn),根據(jù)這些法規(guī)確定產(chǎn)品不需要強(qiáng)制性認(rèn)證。在豁免函中*的產(chǎn)品有關(guān)的規(guī)范性文件發(fā)生變更之前,豁免函一直有效。
重要的是要明白,豁免函件并不證明產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
豁免函注冊(cè)登記的費(fèi)用和條件:
我公司為白俄羅斯公司和外國(guó)公司提供專業(yè)協(xié)助,幫助其正確執(zhí)行拒簽函(豁免函)。
處理時(shí)間為2-3天。
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詞條
詞條說(shuō)明
強(qiáng)制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品類型有哪些
須強(qiáng)制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品類型醫(yī)療器械:美容和手術(shù)器械;診斷設(shè)備(X光設(shè)備、超聲波機(jī)、密度計(jì)、麻醉系統(tǒng)等);分析儀和其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備;體外診斷產(chǎn)品;技術(shù)復(fù)雜的康復(fù)設(shè)備(電動(dòng)輪椅、機(jī)器人假肢等);生命支持設(shè)備(呼吸機(jī)、透析器等);**設(shè)備(超聲波、射頻**等);牙科設(shè)備;植入產(chǎn)品;輔助和普通醫(yī)院設(shè)備;其他醫(yī)療設(shè)備。小型醫(yī)療設(shè)備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品;耗材(試劑及其試劑盒、營(yíng)養(yǎng)
產(chǎn)品做了CE認(rèn)證還需要做GOST認(rèn)證嗎?
近年來(lái),在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó),瑞士除外)市場(chǎng)上銷售的商品中,CE認(rèn)證的使用越來(lái)越多,加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。GOST認(rèn)證是俄羅斯強(qiáng)制性認(rèn)證。自1995年俄羅斯聯(lián)邦法律《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》頒布之后,俄羅斯開始實(shí)行產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證制度,對(duì)需要提供安全認(rèn)證的商品從較初的數(shù)十種發(fā)展到現(xiàn)在的數(shù)千種,商品上市實(shí)行產(chǎn)品認(rèn)證準(zhǔn)入
煉膠機(jī)出口歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)方式
煉膠機(jī)是工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的設(shè)備之一,其主要作用是將各種橡膠原料加熱、攪拌、混合,制成各種類型的橡膠制品。然而,由于煉膠機(jī)操作涉及高溫、高壓等危險(xiǎn)因素,為確保其安全性能,歐盟對(duì)煉膠機(jī)設(shè)備進(jìn)行了CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是歐盟對(duì)于進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行的強(qiáng)制性認(rèn)證,其目的是保證產(chǎn)品符合歐洲市場(chǎng)的安全、健康和環(huán)保要求。煉膠機(jī)歐盟CE認(rèn)證是指該設(shè)備通過(guò)了歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè),并具有符合歐盟要求的安全性能,可以在歐
俄羅斯壓力設(shè)備EAC認(rèn)證包含哪些產(chǎn)品
TP TC 032是俄羅斯聯(lián)邦海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證中針對(duì)承壓設(shè)備的法規(guī),也叫TR CU 032,出口到俄羅斯、哈薩克斯坦,白俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家的承壓設(shè)備產(chǎn)品,都必須按照TP TC 032法規(guī)進(jìn)行CU-TR認(rèn)證。2011年11月18日歐亞經(jīng)濟(jì)**協(xié)議決定實(shí)施《關(guān)于承壓設(shè)備安全性》海關(guān)同盟技術(shù)法規(guī)(TR CU 032/2013),本技術(shù)法規(guī)自2014年2月1日正式生效。是用于*聯(lián)體五國(guó)的壓力容器和壓
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