口紅FDA注冊有什么要求,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應按照FDA的規(guī)定進行使用。
2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。
由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設施并列出其產(chǎn)品,美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個新的系統(tǒng)來處理將產(chǎn)生的大量提交。因此,美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊系統(tǒng),也不再接受和處理向VCRP提交的申請。
詞條
詞條說明
自動化機械機械CE認證辦理周期,按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國銷售的機械類產(chǎn)品必須符合歐盟機械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標志;只有帶有CE標志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場**通。 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過
吸塵器METI認證所需資料周期,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標準要求,然后申請METI備案。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信
平刨機機械MD認證辦理周期,危險機械:機械指令附錄IV中詳細列出了23種產(chǎn)品,這類我們稱之為危險機械;常見危險機械示例:汽車舉升機、注塑機、升降平臺等!危險機械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號機構(gòu)進行型式檢驗,并頒發(fā)EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標準要求的技術(shù)文件。 CE認證費用的問題是每個企業(yè)都關(guān)心的問題,畢竟還是要賺錢的,機械CE認證的費用是要看你的產(chǎn)品來決定的,因為產(chǎn)品范圍是很廣
餐廳柜METI備案有效期多久,METI**型:即需要經(jīng)過一系列復雜的審批程序才能獲得證書的資格認證形式(包括審查申請書和調(diào)查報告書兩部分)。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? 注意事項: 1.Notification of business,理解是日本進口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期; 2.日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明; 3.
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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