口紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

口紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為

工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

在將產(chǎn)品出口至美國市場(chǎng)之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測(cè)試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試、皮膚刺激性測(cè)試以及光學(xué)性能測(cè)試（如防曬系數(shù)和防水性能測(cè)試）等。

口紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，但是，如果設(shè)施從事制造或加工經(jīng)常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內(nèi)用化妝品、旨在改變外觀**過24小時(shí)（且消費(fèi)者去除不屬于習(xí)慣或通用的使用條件）化妝品，無論其年平均銷售總額是多少，都不能豁免設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單登記。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


口紅VCRP注冊(cè)如何填寫


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