面膜VCRP注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。
FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的,可豁免提交產(chǎn)品清單;同時(shí)符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品,可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。
詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證認(rèn)證,我們?cè)谌粘9ぷ髦锌赡苡羞@樣的經(jīng)驗(yàn),在微機(jī)開機(jī)時(shí),其附近的電器如電視、音響等不能正常使用,這是傳導(dǎo)干擾產(chǎn)生的影響。輻射干擾的一個(gè)例子是,手機(jī)在使用時(shí),附近的電腦屏幕會(huì)出現(xiàn)明顯的抖動(dòng),電話機(jī)里可以聽到雜音信號(hào)聲。 工作頻率大于9 kHz的無(wú)線充電裝置,被認(rèn)為是有意**,需要符合FCCpart15和/或part18的要求。其中part18主要針對(duì)EMC方面,包含輻射騷擾測(cè)試和傳導(dǎo)
吉爾吉斯坦EAC聲明辦理流程,我們的合格*開展綜合評(píng)估的工作。 在收到申請(qǐng)并研究產(chǎn)品的技術(shù)文檔后,*會(huì)抽取樣品并將其送到我們認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試或分析測(cè)試文件。 測(cè)試按照技術(shù)法規(guī)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。 如何確定您需要發(fā)布的文件 - 證書或聲明?在 EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 020/2011中,有一系列需要強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品。如果產(chǎn)品符合其應(yīng)用范圍的相關(guān)規(guī)定, 但不需要認(rèn)證,則必須作出聲明。 歐亞聯(lián)盟EA
食品級(jí)塑料檢測(cè)寄樣測(cè)試,2005年,歐盟頒布了針對(duì)與食品接觸材料物質(zhì)的法令1935/2004/EC(Regulation No. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004)。通過(guò)測(cè)試的產(chǎn)品,即可在包裝或包裝表面上加貼相關(guān)標(biāo)志,表示“可與食品接觸”,有助于成功將您的產(chǎn)品銷往歐洲市場(chǎng)。 歐
液壓機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
液壓機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),2006/42/EC(舊:98/37/)EC機(jī)械指令 Machinery Directive,較早的機(jī)械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來(lái)于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)機(jī)械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日起強(qiáng)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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