小臺(tái)燈ROHS2.0申請標(biāo)準(zhǔn),《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。
附件三:在對(duì)豁免請求進(jìn)行評(píng)估后,附件 III 中增加了一項(xiàng)新的豁免:9(a)-III - 按重量計(jì)較多0.7% 的六價(jià)鉻,用作用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵碳鋼密封回路工作流體中的防腐劑?;砻膺m用于第1類,并于2026年12月31日到期。歐盟成員國必須從2023年9月1日開始實(shí)施這些規(guī)定。
什么是ROHS認(rèn)證:RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr6+、多溴二苯醚PBDE和多溴聯(lián)苯PBB等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日起禁止進(jìn)口。
ROHS的介紹:ROHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronice)的英文縮寫。ROHS標(biāo)準(zhǔn):IEC62321,指令為2011/65/EU。ROHS是材料的有毒物*測,主要就是檢測產(chǎn)品有毒物質(zhì)含量的,針對(duì)的產(chǎn)品是除空氣以外的任何物體液體都可以做這個(gè)檢測,產(chǎn)品涉及范圍是比較廣泛的。
豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場,6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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ROHS2.0包含哪些內(nèi)容,電感耦合等離子體**光譜儀:一般來講,金屬材質(zhì)需測試(鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻)四種有害金屬元素,塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。同時(shí)對(duì)不同材質(zhì)的包裝材料也需要金屬重金屬的測試。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)
音箱CCC強(qiáng)制認(rèn)證哪里可以做,CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時(shí)提供);3、同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明;4、同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報(bào)告請?zhí)峁?? ?2023年3月16日市場監(jiān)管總局
餐盤FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容, 食品FDA注冊注意事項(xiàng):1.注冊信息*二部分填寫時(shí),強(qiáng)制要求填寫企業(yè)識(shí)別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強(qiáng)制要求增加填寫的一個(gè)項(xiàng)目。2.目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個(gè)9
護(hù)手霜FDA檢測申請需要多久。審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
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