凈水器ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項(xiàng)修訂,包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項(xiàng)擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊(duì)匯集了較重要的較新,以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。
ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機(jī),微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等,黑家電,如音頻、產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機(jī),IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等;電動(dòng)工具,電動(dòng)電子玩具電氣設(shè)備。
為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準(zhǔn)備:正在尋找更多信息來(lái)幫助您為今年即將到來(lái)的歐盟 RoHS 變更做好準(zhǔn)備?觀看我們較近的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),我們的*在會(huì)上介紹了預(yù)計(jì)會(huì)在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化,以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。
凈水器ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,如何進(jìn)行RoHS檢測(cè)?其實(shí),RoHS檢測(cè)并沒(méi)有那么神秘,根據(jù)RoHS指令要求,國(guó)內(nèi)具備資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)將客戶送檢的產(chǎn)品進(jìn)行拆分,以不同的材質(zhì)分別進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測(cè)。對(duì)較終的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì),看其中所含的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,如果在規(guī)定的要求內(nèi)就可以獲得RoHS合格報(bào)告。
限制的六種有害物質(zhì)沒(méi)有變化,但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進(jìn)行**評(píng)估,以便考察將來(lái)是否納入限制物質(zhì)的范疇。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
睫毛膏FDA檢測(cè)哪里能做。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
易拉罐LFGB認(rèn)證要如何做在正常情況下,LFGB德國(guó)《食品與商品法》*30和31條包括以下測(cè)試項(xiàng)目:1、樣品和材料的初步測(cè)試;2、氣味和味覺(jué)傳遞的感官評(píng)價(jià);3、塑料試樣:可轉(zhuǎn)移元器件測(cè)試,可沉淀重金屬測(cè)試;4、金屬:可以檢測(cè)重金屬的成分和沉淀;5、硅樹(shù)脂:可轉(zhuǎn)移或揮發(fā)性**化合物測(cè)試;6、特殊材料:根據(jù)德國(guó)法律檢測(cè)化學(xué)品危害。 ?LFGB認(rèn)證標(biāo)志:刀叉標(biāo)志是一個(gè)食品安全標(biāo)志。在與食品接
易拉罐LFGB測(cè)試辦理周期多久為什么要做LFGB認(rèn)證?1.被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);2.被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);3.被**出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。 ?正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù),與同類(lèi)產(chǎn)品相比,價(jià)格也相對(duì)要高一些。 ? 什么是LFGB認(rèn)證?為什么要辦理德國(guó)
眼影FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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