易拉罐LFGB測(cè)試辦理周期多久為什么要做LFGB認(rèn)證?1.被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);2.被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);3.被**出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。
正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù),與同類產(chǎn)品相比,價(jià)格也相對(duì)要高一些。
什么是LFGB認(rèn)證?為什么要辦理德國(guó)食品級(jí)LFGB認(rèn)證?LFGB認(rèn)證是什么意思較近有客戶問到LFGB認(rèn)證相關(guān)的內(nèi)容,有的客戶不太了解LFGB認(rèn)證是什么意思,不知道要到哪里去辦理LFGB認(rèn)證,下面小編就給大家簡(jiǎn)單介紹一下:2005年9月,德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和曰用品LMBG。它又稱《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》
在一定條件下,食品接觸材料和制品中的物質(zhì),如重金屬、有害添加劑等,可能會(huì)遷移到食品中,危害食品安全。通過我們食品包裝材料檢測(cè)服務(wù),幫助客戶評(píng)價(jià)和改進(jìn)食品包裝,使之符合國(guó)內(nèi)和國(guó)外食品接觸材料相關(guān)安全法規(guī),確保食品安全。
易拉罐LFGB測(cè)試辦理周期多久,食品接觸材料的測(cè)試也稱為“食品級(jí)測(cè)試”,我們憑借嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,針對(duì)不同的產(chǎn)品類別、出口國(guó)家,為您提供的檢測(cè)、認(rèn)證及咨詢服務(wù),在食品接觸材料方面,我們能夠?yàn)槟氖称芳?jí)檢測(cè)服務(wù)。
一般情況下,LFGB德國(guó)《食品與日用品法》*三十和三十一條包括以下測(cè)試項(xiàng)目:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4、金屬:成分及可析出重金屬測(cè)試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試;6、特殊材料:根據(jù)德國(guó)化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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移動(dòng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目
移動(dòng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目, 電池GB31241標(biāo)準(zhǔn)適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動(dòng)通信產(chǎn)品:手機(jī)、無繩電話、藍(lán)牙耳機(jī)、對(duì)講機(jī)等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機(jī)、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機(jī)、攝像機(jī)、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機(jī)、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包
食品包裝袋FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容美國(guó)FDA認(rèn)證是由美國(guó)食品**(FDA)制定的認(rèn)證,旨在確保器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類別,其中包括器械、藥品、食品等多種類型的產(chǎn)品。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品,藥品,化
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)如何辦理。FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊(cè)是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
眼影美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
眼影美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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深圳地震試驗(yàn)報(bào)告辦理流程 環(huán)測(cè)威檢測(cè)
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神仙水美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求
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