手套R(shí)EACH檢測(cè)去哪里辦理,誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào):歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊(cè),哪些需要做SVHC通報(bào)呢?需要做注冊(cè)的產(chǎn)品類(lèi)型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢(xún)期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來(lái)直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說(shuō)明書(shū);2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過(guò)1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過(guò)0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項(xiàng)。
手套R(shí)EACH檢測(cè)去哪里辦理,未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。
高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
五金產(chǎn)品材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)需要多久
五金產(chǎn)品材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)需要多久, ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書(shū)作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。 ? 環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)
IT設(shè)備UL報(bào)告辦理方式,電子設(shè)備不做UL測(cè)試報(bào)告嚴(yán)重的后果并不是被封鎖,而是在商家賣(mài)得很好的前提下,被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買(mǎi)該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給發(fā)信,要求停止銷(xiāo)售該公司的產(chǎn)品,并且申請(qǐng)法庭程序,銷(xiāo)毀該公司在的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存,而且需要付律師信的費(fèi)用和銷(xiāo)毀產(chǎn)品的費(fèi)用,這可能意味著這個(gè)公司基本上被趕出北美市場(chǎng)。 ?I
護(hù)手霜FDA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法。 僅參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲(chǔ)存(Holding),分銷(xiāo)(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月2
面膜美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
面膜美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶(hù)提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶(hù)提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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