問:普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告?有哪些情形除外?
國家藥監(jiān)局政務(wù)平臺:
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條(二)規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(地區(qū))政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認證,且產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的,可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告,有下列情形的除外:
1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;
2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的;
3.根據(jù)量化分級評分結(jié)果,備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)被列為重點監(jiān)管對象的。
有多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,所有生產(chǎn)企業(yè)均已**所在國(地區(qū))政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認證的,方可免于提交毒理學(xué)試驗報告。
(來源:國家藥監(jiān)局;整理:天健華成化妝品注冊部)
詞條
詞條說明
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流,但沒有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載,轉(zhuǎn)載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉(zhuǎn)載。作者保留所有法律權(quán)利。
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年國慶中秋放假安排公告
根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2020年部分節(jié)假日安排的通知》,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年10月1日至8日國慶節(jié)、中秋節(jié)放假調(diào)休,共8天。9月27日(星期日)和10月6日(星期二)調(diào)休,全天對外受理,安排進口藥品、化妝品、GCP、GLP、麻醉藥品和精**品進出口、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、中藥保護品種受理電話咨詢;10月10日(星期六)和10月7日(星期三)調(diào)休,上午半天對外
化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先,化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化妝品在上市銷售前,需要向政府部門提交相關(guān)資料進行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理,有助于消費者了解產(chǎn)品的真實情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴格?;瘖y品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化妝品,需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序,才能進行
化妝品安全評估??瘄北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答(*三十二期)
問題1:化妝品安全評估資料何時實施分類管理?化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續(xù)提交簡化版安全評估報告?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)規(guī)定,自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結(jié)論,安全評估報告由化妝品企業(yè)存檔查。2025年5月1日前,化妝品注冊人、備案人申
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