濕巾是指用于清潔或護理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含氯消毒產(chǎn)品(含漂白劑)(5%-10%漂白劑)。 目前在國內(nèi)市場上銷售的消毒用品主要是醫(yī)用消毒濕紙巾和醫(yī)用衛(wèi)生棉等。
一、檢測項目
消毒濕巾主要成分包括水、乙醇。 檢測依據(jù)為 GB/T 18883-2002 《消毒產(chǎn)品標簽通用要求》; 檢測項目:對氯消毒劑、甲醛、; 檢測方式有兩種,一是采用儀器進行檢測,二是采用人員到現(xiàn)場抽樣送實驗室進行測試。 另外還有相關的衛(wèi)生標準。
二、檢測依據(jù)
[2] GB/T 20778-2006 《濕巾類一次性衛(wèi)生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒產(chǎn)品的標簽、說明書及包裝材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準》。
三、檢測項目及方法:
1、細菌總數(shù):每克濕巾中所含細菌數(shù)(CFU/g); 2、大腸桿菌(Escherichia coli):按每克濕巾中含不**10個大腸菌群計算,每1g濕巾應檢10個,即20個樣品; 4、真菌菌落總數(shù):按每克濕巾中含不**50個微生物計算,每1g產(chǎn)品應檢20個左右的樣品; 5、致病菌:按每克消毒濕巾中含不**10個細菌計算,每1g為10個。 6、 pH值:在 pH值5-7范圍內(nèi)均為中性或弱酸性,在 pH值大于7的情況下,可認為產(chǎn)品無菌。 7、化值:(以 KOH計)每100g干樣品中不**500 mg為合格;
微生物指標:
菌落總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等;
理化指標:
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬,、甲醛、pH、水分含量等;
安全性檢測:
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和劑等。
濕巾行業(yè)標準厚度
濕巾產(chǎn)品質(zhì)量標準:
消毒濕巾檢測標準:《-消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》《消毒技術規(guī)范》《-一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《QB/-日化產(chǎn)品效果的評價方法》《WS/-和效果評價方法》消毒濕巾檢測項目:
1、含液量
2、包裝密封性
3、外觀(色度、透明、感官)
4、有效成分含量測定
5、穩(wěn)定性試驗
6、pH值測定
7、金屬腐蝕性試驗
8、微生物指標
9、大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
10、金黃色葡萄球菌殺滅試驗
11、白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
12、現(xiàn)場消毒試驗(皮膚)
13、急性經(jīng)口毒性
14、致突變試驗
15、多次皮膚刺激試驗。
濕巾的國家標準內(nèi)容是什么
內(nèi)容很多,參加標準GB/T-《濕巾》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》,里面有詳細的。暫時只有微生物,大腸桿菌,等,細菌檢測標準
詞條
詞條說明
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類: 一般潔凈度檢測:此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設備檢查、潔凈室通風評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎測定等??諝鉂崈舳葴y定是檢測潔凈室較重要的指標,它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判
濕巾是指用于清潔或護理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含
獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴格的控制標準。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產(chǎn)設計與管理。 因
隨著當今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】担哂袑θ祟惤】诞a(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關注的熱點問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
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地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
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