電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類:
一般潔凈度檢測:此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等。空氣潔凈度測定是檢測潔凈室較重要的指標(biāo),它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判斷潔凈室的質(zhì)量和空氣潔凈度是否達(dá)標(biāo)。而表面潔凈度測定是檢測潔凈室焊后物體表面痕跡及其清潔程度的方法,它能夠有效檢測潔凈室的表面潔凈度,及時發(fā)現(xiàn)控制不良,并及時加以改善與調(diào)整以保證潔凈室的質(zhì)量??諝膺^濾設(shè)備檢查可以負(fù)責(zé)過濾潔凈室內(nèi)空氣中的雜質(zhì),已達(dá)到防止微生物污染、顆粒物污染等目的,而潔凈室通風(fēng)評價可以檢出潔凈室通風(fēng)系統(tǒng)漏風(fēng)量、風(fēng)速分布、溫濕度分布等,可以確保潔凈室的控制范圍及質(zhì)量,防止?jié)崈羰业耐L(fēng)不良影響產(chǎn)品質(zhì)量。最后,空氣、表面和空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定可以檢測細(xì)菌計(jì)數(shù)、普通細(xì)菌、真菌、飛沫病毒等污染物,以保證潔凈室的無菌污染,避免影響到藥品的質(zhì)量與安全性。
小型潔凈室檢測:小型潔凈室主要用于生產(chǎn)小型零件的潔凈室,其潔凈度要求比一般潔凈室要高,檢測內(nèi)容也有所不同,主要有細(xì)菌、真菌、百搭性細(xì)胞等生物學(xué)檢測及重金屬有害物質(zhì)等化學(xué)檢測。細(xì)菌檢測可以發(fā)現(xiàn)潔凈室有無細(xì)菌污染,以防止小型零件出現(xiàn)質(zhì)量問題;真菌檢測可以對潔凈室中的重要污染物特定菌種進(jìn)行準(zhǔn)確檢測;百搭性細(xì)胞檢測可以對潔凈室中的有害物質(zhì)進(jìn)行檢測,還可以從潔凈室中有害物質(zhì)的分布及來源方向進(jìn)行排查;重金屬有害物質(zhì)等化學(xué)檢測可以發(fā)現(xiàn)潔凈室中含量較高的重金屬有害物質(zhì)是否**標(biāo)。
潔凈室檢測的內(nèi)容非常廣泛,不僅需要對設(shè)備進(jìn)行測試,還需要對空氣和物質(zhì)進(jìn)行測試,而且檢測的內(nèi)容不同時又會有所變化,因此,在進(jìn)行潔凈室檢測時,需要借助專業(yè)儀器和現(xiàn)代測試技術(shù),以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,以及確保潔凈室的質(zhì)量及潔凈度能夠滿足要求。
詞條
詞條說明
化妝品備案,是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:(一)企業(yè)基本情況;(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;(三)生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;(五)化妝品批準(zhǔn)文號;(六)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(七)產(chǎn)品說明書;(八)標(biāo)簽;(九)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的技術(shù)報(bào)告;(十)產(chǎn)
云南德宏一次性衛(wèi)生用品檢測第三方機(jī)構(gòu)
濕巾是指用于清潔或護(hù)理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護(hù)理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含
河南鄭州食品生產(chǎn)潔凈房檢測出具CMA報(bào)告
PCR實(shí)驗(yàn)室是指能在短時間內(nèi)擴(kuò)增出目的基因片段的生物工程技術(shù),應(yīng)用于病毒檢測、病原體快速鑒定、個體識別、遺傳診斷及基因等領(lǐng)域。 在此次中, PCR實(shí)驗(yàn)室主要應(yīng)用的技術(shù)包括:病毒全基因組擴(kuò)增與測序、核酸雜交技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)等。 下面是關(guān)于 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測的相關(guān)內(nèi)容,希望能對您有所幫助。 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測可分為:樣本前處理和樣本后處理兩個部分: 本文主要介紹樣本前處理中的 P
云南昭通一次性衛(wèi)生用品檢測出具CMA報(bào)告
“一次性衛(wèi)生用品檢測”是一種新興的第三方檢測服務(wù),為消費(fèi)者提供了一個安全、科學(xué)、客觀的檢驗(yàn)依據(jù),具有法律效力。 隨著人們生活水平的提高以及環(huán)境污染的加劇,一次性衛(wèi)生用品檢測市場越來越大。 但由于缺乏相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī),致使市面上大量產(chǎn)品魚龍混雜。 因此一次性衛(wèi)生用品質(zhì)量良莠不齊,嚴(yán)重影響了消費(fèi)者健康和社會安全。 為了**消費(fèi)者健康和安全,有效地保護(hù)消費(fèi)者在使用中的身體健康,加強(qiáng)對產(chǎn)品中不符合標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
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