2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計(jì)劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行,過渡期為6個(gè)月,即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應(yīng)貼上已經(jīng)獲得認(rèn)證的BIS標(biāo)簽,否則不能順利清關(guān)。
BIS認(rèn)證
*四批強(qiáng)制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術(shù)產(chǎn)品清單:
此次較新的產(chǎn)品范圍包括常見的日常消費(fèi)類電子電器產(chǎn)品,如無線耳機(jī)、電飯鍋、電磁爐等。需要額外說明的是如果產(chǎn)品內(nèi)置有鋰電池的話,需要對鋰電池也進(jìn)行申請,**注冊號(hào)后,方可啟動(dòng)整機(jī)BIS認(rèn)證。
由于多功能設(shè)備(MFD)基本上是具有附加功能(如傳真,掃描,影印等)的打印機(jī),因此需要說明的是,上述設(shè)備屬于2012年10月3日通過公文通知的打印機(jī)/繪圖儀類別。上述日期為2012年10月3日的公文中的其他規(guī)定將與以**樣適用。
《電子和信息技術(shù)商品(強(qiáng)制注冊要求)2012法令》的規(guī)定適用于依照本法令添加的產(chǎn)品類別,且自該法令發(fā)布之日起6個(gè)月之后實(shí)施。
對于《電子和信息技術(shù)產(chǎn)品(強(qiáng)制注冊要求)2012法令》下通知的所有產(chǎn)品類別,針對特定產(chǎn)品,自強(qiáng)制之日起的3個(gè)月作為過渡期。過渡期內(nèi)國外制造商在印度的代表,如聯(lián)絡(luò)處或辦事處,可以在港口對已經(jīng)獲得注冊號(hào)的產(chǎn)品貼上Standard Mark以便于清關(guān)。
對于附表中提到的所有產(chǎn)品類別,由BIS不時(shí)發(fā)布和通知的較新標(biāo)準(zhǔn)將自BIS通知此類標(biāo)準(zhǔn)之日起六個(gè)月后適用。
對于在此之前已經(jīng)注冊的商品,當(dāng)需要進(jìn)行抽檢測試時(shí),將按照較新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。此外,在注冊周期的有效期屆滿后,需按照強(qiáng)制性注冊計(jì)劃規(guī)定的較新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行續(xù)證
詞條
詞條說明
酚類消毒劑檢測酚類消毒劑屬于中效消毒劑產(chǎn)品。根據(jù)目前相關(guān)檢測研究表明,酚類消毒劑可有效殺滅細(xì)菌繁殖體、 真菌、 結(jié)核桿菌和滅活大部分病毒, 但不能殺滅細(xì)菌芽孢, 對乙型肝炎病毒的滅活效果亦不肯定。所以現(xiàn)代醫(yī)院消毒一般采用全新的消毒劑產(chǎn)品替代了酚類消毒劑。酚類作為環(huán)境監(jiān)測污染指標(biāo)。一、酚類消毒劑檢測范圍苯酚消毒劑、 煤酚皂溶液、 六氯酚消毒劑、 對氯間二甲苯酚消毒劑、黑色消毒液及白色消毒液等二、酚類
氟化物屬于工業(yè)三廢常見檢測項(xiàng)目,尤其是磷肥工業(yè)產(chǎn)生的SiF4,屬于強(qiáng)烈致毒物質(zhì),會(huì)造成人體皮膚腐蝕,粘膜、呼吸道、肺、眼睛都會(huì)受到不同程度損害。所以氟化物含量高低直接影響水資源的質(zhì)量。污水中氟化物的檢測是衡量是否達(dá)到**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的重要依據(jù)。訊科檢測實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)及客戶具體需求, 做各類氟化物檢測試驗(yàn)。作為獨(dú)立的環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室,可以提供全國認(rèn)可的第三方資質(zhì)氟化物檢測報(bào)告,可協(xié)助客戶完成相關(guān)
2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計(jì)劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行,過渡期為6個(gè)月,即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應(yīng)貼上已經(jīng)獲得認(rèn)證的BIS標(biāo)簽,否則不能順利清關(guān)。BIS認(rèn)證*四批強(qiáng)制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術(shù)產(chǎn)品清單:此次較新的產(chǎn)品范圍包括常見的日常消費(fèi)類電子電器產(chǎn)品,如無線耳機(jī)
激光筆FDA注冊費(fèi)用需要多少?FDA注冊辦理聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu),激光筆、激光切割機(jī)、激光炮、激光燈都?xì)w于一類激光產(chǎn)品,F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的處理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的出產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵從規(guī)律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。FDA認(rèn)證(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產(chǎn)品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品保健品、輻射產(chǎn)品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)入美
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
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