RoHS認(rèn)證檢測(cè)
RoHS指令,RoHS四項(xiàng),RoHS六項(xiàng),RoHS十項(xiàng),RoHS認(rèn)證, RoHS檢測(cè)
RoHS指令即歐盟*2002/95/EC號(hào)《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》。目標(biāo)是限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)的使用,以促進(jìn)廢棄電子電氣設(shè)備的環(huán)保再生及較終處理,**人類的健康。RoHS指令對(duì)2006年7月1日以后投放歐盟市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備中的六種有害物質(zhì)的含量制定了限值要求。指令同時(shí)還要求成員國(guó)應(yīng)對(duì)違反各國(guó)根據(jù)本指令制定的國(guó)內(nèi)法律的行為給予相應(yīng)的懲罰。2015年6月4日,歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中,至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。本次修訂的生效日期是2019年7月22日。
十項(xiàng)限用物質(zhì)
◆ 鉛(Pb)
◆ 汞(Hg)
◆ 六價(jià)鉻(Cr(VI))
◆ 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)(Pb)
◆ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) (Pb)
◆ 鎘(Cd)
◆ DUO溴聯(lián)苯(PBBs)
◆ DUO溴二苯醚(PBDEs)
◆ DUO溴二鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)(PBDEs)
◆ DUO溴二鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(PBDEs)
RoHS2.0的變化:
◆ ◆納入歐盟CE標(biāo)志要求,其管轄下的電子電氣產(chǎn)品必須符合低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘貼CE標(biāo)志,出具符合性聲明;
◆另外,RoHS2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔,并保留10年;
◆管控產(chǎn)品的范圍擴(kuò)大為:第8類醫(yī)療設(shè)備和第9類監(jiān)控設(shè)備,*11類其它電子電氣設(shè)備。
◆增加了四種候選物質(zhì),將來(lái)可能進(jìn)入限用目錄(HBCDD 六溴環(huán)十二烷、DEHP 鄰苯二甲酸(2-乙基乙基)酯、DBP 鄰苯二甲酸二丁酯、BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯)
◆2015年6月4日,確定增加鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) -0.1%;鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) -0.1%;鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) -0.1%;鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) -0.1%。此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。
RoHS2.0指令的范圍延伸到了所有電子電氣設(shè)備(EEE), EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下:
◆2014年7月22日--醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
◆2016年7月22日--體外診斷醫(yī)療器械
◆2017年7月22日--工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
◆2019年7月22日—原RoHS指令范圍外的電子電氣設(shè)備
◆2021年7月22日-醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)
詞條
詞條說(shuō)明
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