公司優(yōu)勢
專業(yè)化背景
在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊,公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度,高效率、重安全,使申報的專業(yè)性居同類公司**。
標(biāo)準(zhǔn)化流程
①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約;②嚴格設(shè)計產(chǎn)品申報方案,實施制度化的全程跟蹤;③組織*評委團在評審會前預(yù)審;④安排技術(shù)公關(guān),保證在**時間提交補充資料。
市場化思維
一切以市場為**,依據(jù)市場發(fā)展趨勢,幫助企業(yè)正確選擇注冊種類,協(xié)助企業(yè)設(shè)計產(chǎn)品名稱、功效成分和申報功能的較佳組合,并為企業(yè)推薦經(jīng)銷商和策劃產(chǎn)品上市方案。
詞條
詞條說明
銷售化妝品包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時,需要注意什么?
按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*六條規(guī)定,化妝品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽。中文標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范漢字,使用其他文字或者符號的,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品銷售包裝可視面使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明,網(wǎng)址、境外企業(yè)的名稱和地址以及約定俗成的專業(yè)術(shù)語等必須使用其他文字的除外。如果產(chǎn)品標(biāo)簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標(biāo),可以僅在其中一個可視面上使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明。
與進口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
化妝品備案產(chǎn)品配方中有香精原料的,在填寫產(chǎn)品配方時應(yīng)如何填報并需提供哪些資料?
產(chǎn)品配方中有香精原料的,在填寫產(chǎn)品配方時應(yīng)如何填報并需提供哪些資料?答:依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十九條(四)規(guī)定:產(chǎn)品配方香精可按兩種方式填寫,分別提交以下資料:1、產(chǎn)品配方表中僅填寫“香精”原料的,無須提交香精中具體香料組分的種類和含量;產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識香精中的具體香料組分的,以及進口產(chǎn)品原包裝標(biāo)簽標(biāo)識含具體香料組分的,應(yīng)當(dāng)在配方表備注欄中說明。2、產(chǎn)品配方表中同時填寫“香精”及香精中
普通化妝品備案問答(國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問題解答(六)》)
1、問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室,具備一定的檢驗?zāi)芰?,能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
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