**進口保健食品注冊申請材料目錄

    **進口保健食品注冊申請材料目錄
    注冊申請產(chǎn)品應具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應提供科學依據(jù)的來源、目錄和全文,還應與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進行研究比對,并按照申請材料要求,逐項對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進行論證和綜述。
    (1)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件;
    (2)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件,或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的*性報告;
    (3)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或者**組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標準;
    (4)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))上市的包裝、標簽、說明書實樣。
    (5)由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,應當提交《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》及其復印件。境外注冊申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理注冊事項的,應當提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復印件。
    
    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍,以及*的外部顧問和團體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認證為**企業(yè),榮獲8項軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進,共創(chuàng)輝煌!
    
    
    
    

    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 保健食品備案要求

    保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應當進行備案,規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應當是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案,發(fā)放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布;不

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