醫(yī)療器械進口報關(guān)流程和所需資料,醫(yī)療器械分類及進口操作注意點?
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理:
第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其*、有效的醫(yī)療器械;
第二類是具備中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其*、有效的醫(yī)療器械
第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其*、有效的醫(yī)療器械
醫(yī)療器械進口是我國**鼓勵的高新科技進口項目,歐洲醫(yī)療器械具有*、使用周期長、質(zhì)量好等特點,在國內(nèi)市場口碑較好,有些企業(yè)想要進口,但是沒有進口權(quán)或者對進口程序不了解,醫(yī)療器械進口流程規(guī)范性和*性是企業(yè)比較關(guān)心的問題。
就近年所進口醫(yī)療器械的操作經(jīng)驗,分享如下:
1、國家允許進口全新醫(yī)療器械,舊醫(yī)療器械則禁止進口;
2、進口企業(yè)需具備《醫(yī)療器械進口備案憑證》
3、所進口醫(yī)療器械均在國家食藥監(jiān)局備案,且**證書,準(zhǔn)予進口
4、申報**必須如實,可提供付匯憑證/信用證/匯票等付款憑證證明**。
我司進口醫(yī)療器械通關(guān):
1) 醫(yī)療使用:射頻微針治療儀、角膜地形圖儀、手術(shù)顯微鏡、肩關(guān)節(jié)手術(shù)器械、(原產(chǎn)國-意大利、閩臺、瑞士、美國)
2) 監(jiān)護類:無創(chuàng)多參數(shù)檢測儀、脈搏碳氧血氧測量儀、呼末二氧化碳檢測儀、對接站、阻抗心輸出量測量系統(tǒng)、病員監(jiān)護儀
3) 耗材類:傳感器/電極片/探頭
醫(yī)療器械進口采購過程中常遇到的問題及解決方案
審查進口醫(yī)療器械時需要提交的資料:
1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表;
2、屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強制性認證證書(3C);
3、部分設(shè)備需要辦理自動進口許可證;
4、設(shè)備的照片、銘牌、序列號,設(shè)備技術(shù)參數(shù)、較終用途、中文說明書等;
5、進口合同、箱單、發(fā)票;其他需要補充的材料
審查進口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì):
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
2、營業(yè)執(zhí)照;
3、進出口權(quán)
醫(yī)療器械進口操作流程:
1、簽訂進口合同,起運國粘貼中文標(biāo)簽,發(fā)貨;
2、海運至國內(nèi)碼頭或空運至機場;到港后船公司(航空公司)下發(fā)到貨通知書;
3、憑到貨通知書到碼頭/機場換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依出入境檢驗檢疫局要求辦理相應(yīng)檢驗檢疫;
5、報關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報關(guān)委托書等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)預(yù)錄入;
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(接受申報價格通過或海關(guān)*貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅稅票、增值稅票),交稅;
8、海關(guān)、商檢查驗后,放行;
9、運輸至*地點。
詞條
詞條說明
根據(jù)生態(tài)環(huán)境部、商務(wù)部、國家發(fā)展和改革**、海關(guān)總署聯(lián)合發(fā)布的2020年*78號公告規(guī)定,自2021年1月1日起,符合《再生鋼鐵原料》(GB/T 39733-2020)標(biāo)準(zhǔn)的再生鋼鐵原料不屬于固體廢物,可自由進口。2021年6月1日,海關(guān)總署發(fā)布*39號公告,明確自6月10日起對再生鋼鐵原料實施進口商品檢驗。6月18日,海關(guān)總署*45號公告發(fā)布了《進口再生鋼鐵原料檢驗規(guī)程》,規(guī)范了進口再生鋼鐵原
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