澳大利亞TGA醫(yī)療器械2024年最新年度官費(fèi)正式公布:
澳大利亞藥品管理局(TGA)近日發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械的最新年度官費(fèi)調(diào)整通知,詳細(xì)列出了各類醫(yī)療器械的申請(qǐng)費(fèi)用。這一舉措旨在規(guī)范醫(yī)療器械市場(chǎng),確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量,同時(shí)為企業(yè)和個(gè)人提供較清晰的費(fèi)用指南。
根據(jù)TGA公布的最新費(fèi)用表(如表42所示),醫(yī)療器械的申請(qǐng)費(fèi)用根據(jù)設(shè)備的不同類別而有所差異。具體來(lái)說(shuō),三類醫(yī)療器械的申請(qǐng)費(fèi)用為$1,416,二類b醫(yī)療器械的申請(qǐng)費(fèi)用為$1,098,而一類無(wú)菌醫(yī)療器械的申請(qǐng)費(fèi)用則為$575。此外,針對(duì)僅用于出口的醫(yī)療器械,其申請(qǐng)費(fèi)用并未列入此次公布的范疇。
值得注意的是,TGA還特別提到了**考慮的申請(qǐng)人需支付的醫(yī)療器械確定費(fèi)用。這一費(fèi)用旨在鼓勵(lì)申請(qǐng)人尋求**處理,以加速醫(yī)療器械在ARTG(澳大利亞注冊(cè)**商品清單)中的注冊(cè)進(jìn)程。對(duì)于希望獲得**處理的申請(qǐng)人,需支付額外的費(fèi)用,以確保其申請(qǐng)能在較短的時(shí)間內(nèi)得到處理。
TGA表示,此次費(fèi)用調(diào)整旨在與**標(biāo)準(zhǔn)保持一致,并反映**醫(yī)療器械市場(chǎng)的動(dòng)態(tài)變化。通過(guò)提供清晰、可預(yù)測(cè)的費(fèi)用結(jié)構(gòu),TGA旨在簡(jiǎn)化醫(yī)療器械的申請(qǐng)流程,降低企業(yè)和個(gè)人的申請(qǐng)成本。同時(shí),這一調(diào)整也體現(xiàn)了TGA對(duì)于提高監(jiān)管效率和成本效益的承諾。
TGA局長(zhǎng)Dr. John Skerritt表示:“我們致力于通過(guò)提供清晰、可靠的信息來(lái)簡(jiǎn)化流程,同時(shí)確保我們的監(jiān)管要求得到滿足。這些變化反映了我們不斷努力提高效率和成本效益的承諾?!彼M(jìn)一步強(qiáng)調(diào),TGA將繼續(xù)投資于技術(shù),以進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù),并確保澳大利亞的醫(yī)療設(shè)備安全。
此次費(fèi)用調(diào)整的實(shí)施將有助于企業(yè)和個(gè)人較好地了解和管理他們的成本,同時(shí)仍能獲得高質(zhì)量的服務(wù)。需要咨詢TGA申請(qǐng)流程,請(qǐng)聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì)。
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詞條
詞條說(shuō)明
澳大利亞TGA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)怎么確定
澳大利亞TGA(Therapeutic Goods Administration)在監(jiān)管醫(yī)療器械、藥品和其他醫(yī)療產(chǎn)品方面扮演著重要的角色。為確保產(chǎn)品的安全性和有效性,針對(duì)不同類型的產(chǎn)品,TGA會(huì)采用不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和要求。在醫(yī)療器械方面,TGA可能會(huì)參考ISO(**標(biāo)準(zhǔn)化組織)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。例如,ISO 10993是用于醫(yī)療器械生物相容性評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品與人體組織相容。ISO 14971則是用于醫(yī)
自由銷售證書 CFS:**貿(mào)易的關(guān)鍵通行證
一、CFS 是什么自由銷售證書(Certificate of Free Sale,簡(jiǎn)稱 CFS)在**貿(mào)易中扮演著重要的角色。它是出口商應(yīng)國(guó)外客戶要求,向相關(guān)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)簽發(fā)的證明文件,用以證明貨物可以在進(jìn)口國(guó)自由銷售。通常,這些機(jī)構(gòu)包括貿(mào)促會(huì)、藥監(jiān)局、中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)、食品藥品監(jiān)督管理局、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記機(jī)構(gòu)、中國(guó)**銷售商會(huì)等。在**貿(mào)易中,產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)需要合法的手續(xù)。由于進(jìn)口國(guó)相關(guān)
UKNI 標(biāo)志是什么?需要獲得公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證才能獲得 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品不能依賴英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的證書。然而,有一個(gè)例外,這是因?yàn)橛?guó)和北愛爾蘭之間希望不存在貿(mào)易壁壘。這種特殊安排允許在北愛爾蘭且僅在北愛爾蘭銷售的帶有 CE 標(biāo)志的商品由英國(guó)批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)而不是公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。?UKNI 標(biāo)志的目的是識(shí)別具有基于英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)證的 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品。此類產(chǎn)品只能在北愛爾蘭銷售,不能在歐盟單一市場(chǎng)的其
如何避免臨床評(píng)估報(bào)告(CER)撰寫中的問(wèn)題
臨床評(píng)估報(bào)告(CER)是根據(jù)《歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)中的要求和期望編寫的一份技術(shù)文件。它通過(guò)對(duì)所有可用的臨床證據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)化評(píng)估和分析,以評(píng)估醫(yī)療器械的安全性和性能。臨床評(píng)估是一個(gè)持續(xù)的過(guò)程,CER根據(jù)設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)分類提供階段性的臨床評(píng)估結(jié)論。然而,在撰寫CER時(shí),常常會(huì)遇到一些陷阱。以下是其中一些常見的陷阱以及應(yīng)對(duì)方法:1. 缺乏對(duì)歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求和期望的理解:制造商應(yīng)廣泛研究和理解MDR和適
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