FDA 將在收到后 60 個(gè)日歷日內(nèi)完成對(duì)小企業(yè)認(rèn)證請(qǐng)求的審查。完成審查后,F(xiàn)DA將向企業(yè)發(fā)送一封信函,表明該企業(yè)是否符合小型企業(yè)的資格。
我什么時(shí)候可以提交我的 MDUFA 小型企業(yè)認(rèn)證?
小企業(yè)認(rèn)證在一個(gè)財(cái)政年度授予,并在該財(cái)政年度結(jié)束時(shí)到期。希望申請(qǐng)任何適用的用戶費(fèi)用減免的贊助商必須在他們計(jì)劃提交需要用戶費(fèi)用的醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)的每個(gè)財(cái)政年度申請(qǐng)并獲得小型企業(yè)認(rèn)證。一個(gè)財(cái)政年度是從 10 月 1 日到次年的 9 月 30 日。例如,2021 財(cái)年從 2020 年 10 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日。
FDA 在下一個(gè)財(cái)政年度(從 10 月 1 日開始)之前的 8 月 1 日開始接受小企業(yè)認(rèn)證請(qǐng)求。例如,2021 財(cái)年?duì)顟B(tài)(從 2020 年 10 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日)的請(qǐng)求將在 2020 年 8 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日期間被接受。
8 月 1 日之前收到的下一個(gè)財(cái)政年度的小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)將不被接受。請(qǐng)相應(yīng)地規(guī)劃您的請(qǐng)求策略。
小型企業(yè)認(rèn)定狀態(tài)是否會(huì)過期?詞條
詞條說明
非處方 (OTC) 醫(yī)療器械是可以直接出售給消費(fèi)者的醫(yī)療器械。換句話說,這些設(shè)備不需要處方即可銷售。OTC 醫(yī)療器械的一些示例包括繃帶、月經(jīng)產(chǎn)品和避孕套。一些(但不是全部)OTC 醫(yī)療器械是不需要上市前審查的 I 類(低風(fēng)險(xiǎn))器械。許多是 II 類(中等風(fēng)險(xiǎn)),有些甚至是 III 類(高風(fēng)險(xiǎn))設(shè)備,這兩種設(shè)備通常都需要上市前審查。此外,并非所有家用設(shè)備都用于非處方藥銷售;一些家用設(shè)備需要處方。OT
在確定510(k)提交的實(shí)質(zhì)等同性時(shí),有幾個(gè)關(guān)鍵步驟需要遵循。首先,需要識(shí)別謂詞設(shè)備的相關(guān)信息,包括商品名稱、型號(hào)、510(k)提交者和510(k)編號(hào)。這些信息將作為比較的基礎(chǔ)。其次,贊助商必須提供兩種設(shè)備之間的詳細(xì)比較。這包括使用說明、技術(shù)和性能規(guī)格等方面的比較。使用說明是非常重要的,因?yàn)樗鼤?huì)告訴用戶如何正確操作設(shè)備。技術(shù)方面的比較可以涵蓋設(shè)備的工作原理、部件組成等內(nèi)容。性能規(guī)格方面的比較包括
OTC專論申請(qǐng)可以在FDA的CDER NextGen門戶網(wǎng)站提交啦
【2022年10月3日】FDA宣布擴(kuò)展CDER NextGen門戶網(wǎng)站,以便根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》*505G節(jié)向FDA提交某些電子非處方藥(OTC)專論。現(xiàn)在可以通過CDER NextGen門戶網(wǎng)站提交FDA與非處方藥專論藥物贊助商和申請(qǐng)者之間的正式會(huì)議請(qǐng)求以及相關(guān)會(huì)議信函(如會(huì)議包)。利用CDER NextGen門戶網(wǎng)站提交涉及OTC專論藥物和相關(guān)會(huì)議通信的正式會(huì)議請(qǐng)求的好處包括以下
二類醫(yī)療器械推進(jìn)實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),監(jiān)管將加強(qiáng)嗎?
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康、國(guó)家醫(yī)保局《關(guān)于做好*三批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》,*三批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施品種已經(jīng)確定。該公告針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管需要,選定了包括一次性使用產(chǎn)品、集中帶量采購中選產(chǎn)品以及醫(yī)療美容相關(guān)產(chǎn)品在內(nèi)的103種第二類醫(yī)療器械。?這一舉措旨在進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管,**患者用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量。根據(jù)公告的要求,2024年6月1日起生產(chǎn)的上述醫(yī)療器械將被要
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