貿(mào)促會(huì)認(rèn)證(商會(huì)自由銷售證書)CCPIT

    自由銷售證書貿(mào)促會(huì)認(rèn)證,其實(shí)也叫做自由銷售證書商會(huì)認(rèn)證,也可以稱作自由銷售證書CCPIT認(rèn)證;總之來說,自由銷售證書即是一種出口單證,主要是用于貨物清關(guān)和產(chǎn)品注冊;然而,貿(mào)促會(huì)認(rèn)證全稱即叫做“中國貿(mào)易促進(jìn)**認(rèn)證”,簡稱“中國商會(huì)認(rèn)證”,英文稱之為“CPPIT認(rèn)證”。

    自由銷售證書的內(nèi)容一般都包含了:生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品品名、規(guī)格型號(hào)、成分或物質(zhì)組成等(根據(jù)進(jìn)口國的相關(guān)要求而定),繼而是生產(chǎn)商已**合法生產(chǎn)手續(xù),及所生產(chǎn)的產(chǎn)品首先允許在本土進(jìn)行自由銷售。

    目前關(guān)于自由銷售證書的頒發(fā)主要有兩個(gè)途徑,具體也是根據(jù)產(chǎn)品類型而定,類似醫(yī)\療\器\械類的產(chǎn)品,藥\品,食\品等則需要經(jīng)過各地區(qū)當(dāng)?shù)氐氖称匪嶾監(jiān)\局申請簽發(fā),而除此之外的其他普通產(chǎn)品則可以通過公司自己用WORD文檔自行編寫后加蓋公章,繼而將自由銷售證書遞交給中國貿(mào)易促進(jìn)**(即“貿(mào)促會(huì)”)進(jìn)行加簽蓋章認(rèn)證,從而使得該自由銷售證書具有一定的真實(shí)性,性和有效性,進(jìn)而能夠進(jìn)出口當(dāng)局海關(guān)所承認(rèn)和接受,從而使得貨物順利清關(guān)的全部流程就稱之為“自由銷售證書貿(mào)促會(huì)認(rèn)證”,也可叫做“自由銷售證書商會(huì)認(rèn)證”,“自由銷售證書CCPIT認(rèn)證”。

    貿(mào)促會(huì)認(rèn)證就是將證書拿到貿(mào)促會(huì)做成證明書的形試自由銷售證明書貿(mào)促會(huì)認(rèn)證就是將自由銷售證書送到貿(mào)處會(huì)做成證明書。企業(yè)進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)批準(zhǔn)證書、自由銷售證明、農(nóng)藥注冊證明、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書、衛(wèi)生許可證書、GMP證書貿(mào)促會(huì)認(rèn)證也同樣,簽證機(jī)構(gòu)對這些商業(yè)文件進(jìn)行核實(shí)以及準(zhǔn)備相關(guān)的輔佐材料進(jìn)行審核,中國**貿(mào)易促進(jìn)**(簡稱貿(mào)促
    會(huì)或者商會(huì)CCPID做成白色封皮的證明書形式的認(rèn)證. 
    自由銷售證書認(rèn)證需要的資料
    1 、提供營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件
    2、生產(chǎn)許可證
    3、產(chǎn)品檢測證書復(fù)印件

    4、認(rèn)證文件正本

    5、印章聲明、委托書、保國

    角宿不只為企業(yè)提供國外注冊認(rèn)證服務(wù),我們也有很多如貿(mào)促會(huì)認(rèn)證CCPIT之類的國內(nèi)認(rèn)證注冊可以為企業(yè)提供服務(wù),如有需要,歡迎隨時(shí)聯(lián)系!


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • MDSAP認(rèn)證費(fèi)用要多少?

    MDSAP是Medical Device SingleAudit Program的英文首字母縮寫,翻譯成中文習(xí)慣叫做“醫(yī)療器械單一審核程序”,MDSAP認(rèn)證項(xiàng)目是美國(FDA)澳大利亞(TGA)、巴西(ANVISA),加拿大(HC)、日本(MHLW)五國的監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可并加入的一套新的審核程序。該程序旨在建立一套單一審核的過程,滿足并統(tǒng)一上述國家的審核要求,使審核較加全面有效。以上五國監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可M

  • 為什么有CE認(rèn)證還需要自由銷售證書CFS?

    為什么醫(yī)療器械產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE證了,還需要自由銷售證(Certificate of Free-sale,簡稱CFS或者FSC)?自由銷售證書 (CFS) 證明商品(例如醫(yī)療設(shè)備)是合法銷售或分銷并符合出口條件的。對于帶有 CE 標(biāo)志的醫(yī)療設(shè)備,CFS 證明該設(shè)備符合在歐盟銷售的監(jiān)管要求。CFS 在非歐洲國家注冊有時(shí)是強(qiáng)制性的。在不是強(qiáng)制性的情況下,它有時(shí)仍可用于幫助加快注冊過程并允許進(jìn)行簡化審查,

  • 歐洲體外診斷設(shè)備(IVDR) CE 標(biāo)志申請流程

    在歐盟 (EU) 將體外診斷 (IVD) 設(shè)備商業(yè)化需要 CE 標(biāo)記,以證明符合 IVD 法規(guī)。CE 標(biāo)志表明合法制造商已經(jīng)對該設(shè)備進(jìn)行了評估,并且它符合 IVDR 2017/746 下的一般安全和性能要求。合法制造商將驗(yàn)證是否符合所有相關(guān)的歐盟要求,并且必須在其歐盟符合性聲明 (DoC) 中說明。此外,較高風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備(IVDR 下的 A 類無菌、B、C 和 D 類 IVD 設(shè)備)需要公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行

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    “Apostille”來源于法語,即“認(rèn)證”,但與國內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認(rèn)證”不同。Apostille認(rèn)證不是**認(rèn)證,而是外交部認(rèn)證,或叫海牙認(rèn)證?!癮postille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認(rèn)證要求的公約》簽約國之間相互承認(rèn)的,特定的官方機(jī)構(gòu)對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實(shí)性予以確認(rèn)的行為過程和結(jié)果,是一種特定的“認(rèn)證”。?**認(rèn)證叫Legalization. 文書海

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