鎮(zhèn)江化工用重晶石硫酸鋇含量二氧化硅含量

時間：2023-01-06

**硫酸鋇又稱為重晶石粉，重晶石化學組成為BaSO4，晶體屬正交（斜方）晶系的硫酸鹽礦物。常呈厚板狀或柱狀晶體，多為致密塊狀或板狀、粒狀集合體。質純時無色透明，含雜質時被染成各種顏色，條痕白色，玻璃光澤，透明至半透明。三組解理完全，夾角等于或近于90°。摩氏硬度3-3.5，比重4.0-4.6。重晶石粉又名**硫酸鋇，產品主要用于石油天然氣鉆井泥漿的加重劑，生產立德粉或作為X射線的屏蔽劑用于醫(yī)學、原子能工業(yè)、車輛制動材料、包裝袋、高檔油漆、醫(yī)院防輻射重力墻等行業(yè)。

重晶石粉

重晶石在工業(yè)上有廣泛用途,一般以測定硫酸鋇的含量來表明它的純度,但是其通常會伴生有鍶、鉛、銀的硫酸鹽。傳統(tǒng)的重晶石分析方法,因其分離較困難,容易使測定結果偏高。本文優(yōu)化了實驗條件,利用碳酸鈉-氧化鋅半熔法分解試樣,以重量法測定重晶石中Ba、Sr、Pb、Ag的硫酸鹽含量,用酸分解半熔浸取后的沉淀,以ICP-OES法測定沉淀中的Sr、Pb、Ag含量,從而間接測定重晶石中硫酸鋇的含量。此法適用于一般重晶石礦石中硫酸鋇含量在15%—90%的準確測定。

硫酸鋇含量的

鋇含量的測定采用硫酸鋇重量法。即將試樣與碳酸鈉和碳酸鉀的混合物在高溫下熔融，硫酸鋇轉化成碳酸鋇，用鹽酸將碳酸鋇溶解生成氯化鋇，然后用硫按鋇重量法測定。操作方法：精密稱取本品約0.6g，置鉑金坩堝中，加入無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放入400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并入燒杯中，繼續(xù)用6mol/L乙酸溶液2ml沖洗坩堝內部，然后用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯至冰浴中冷卻，至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉溶液(1→50)沖洗燒杯中內容物2次，每次約10ml，攪拌;

硫酸鋇含量的

如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，然后，將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次1ml，然后用水洗凈(注：溶液可能呈微渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、乙酸銨溶液(2→5)10ml、溶液(1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，于80℃～85℃加熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有的沉淀，沉淀用溶液(1→200)洗滌，用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量與0.9213相乘即為硫酸鋇重量。

一、可溶性硫酸鹽、碳酸鋇及硫化物的除雜過程

稱取0.5000g樣品于50mL高型燒杯內，加入1+1鹽酸溶液10mL，在低溫爐上微沸30min后，再加入10%硝酸溶液10mL繼續(xù)微沸20min后取下，稍冷后用慢速定量濾紙過濾，收集沉淀。

二、碳酸鈉-氧化鋅半熔法分解試樣過程

將上述沉淀及濾紙一起轉移到30mL瓷坩堝內，置于馬弗爐中低溫充分灰化后，再將溫度升高至700℃，再加入5克碳酸鈉-氧化鋅(3+2)混合溶劑，攪拌均勻后，再在上面覆蓋2克混合溶劑，放入馬弗爐中，從低溫開始逐漸升高溫度至800℃，并保持灼燒1h。

詞條
詞條說明
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