醫(yī)療器械注冊(cè)中涉及的說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng)有哪些?

    醫(yī)療器械注冊(cè)要求中,根據(jù)《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*6號(hào))從*四條到*九條,規(guī)定了說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽應(yīng)當(dāng):

    1、內(nèi)容與產(chǎn)品特性(預(yù)期、功能、性能等)相一致;

    2、內(nèi)容與注冊(cè)或備案的內(nèi)容相一致;

    3、所使用的專業(yè)術(shù)語(yǔ)、診療結(jié)果、臨床表述等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

    4、產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*19號(hào))、與注冊(cè)證中的產(chǎn)品名稱一致、產(chǎn)品名稱應(yīng)清晰標(biāo)明在顯著位置;

    5、產(chǎn)品最小單元至少應(yīng)包括說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽;

    6、內(nèi)容涉及的文字、符號(hào)、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)用離心機(jī)怎樣在藥監(jiān)局注冊(cè)?

    醫(yī)用離心機(jī)在中國(guó)藥監(jiān)局通常屬于第二類醫(yī)療器械。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,第二類醫(yī)療器械是指對(duì)人體直接或間接應(yīng)用,用于診斷、**、監(jiān)測(cè)、緩解疾病、損傷或殘疾,并具有一定風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。作為一種用于分離液體或固體樣本的器械,醫(yī)用離心機(jī)在醫(yī)療領(lǐng)域起著重要的作用。它通過(guò)旋轉(zhuǎn)離心的原理,將樣本中的成分分離出來(lái),從而幫助醫(yī)生進(jìn)行診斷和**。醫(yī)用離心機(jī)需要符合相關(guān)的技術(shù)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全有效地使用。在

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    一. Drug和OTC的定義1. Drug聯(lián)邦法規(guī)對(duì)“Drug”的定義:A drug is an article intended for use in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease and/or an article (other than food) intended to affect

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    英國(guó)的醫(yī)療和保健監(jiān)管局(MHRA)授權(quán)代表承擔(dān)著重要的職責(zé),以確保醫(yī)療設(shè)備在市場(chǎng)上符合規(guī)定并安全可靠地使用。他們的職責(zé)包括但不限于以下幾個(gè)方面:首先,他們需要保留一份技術(shù)文檔的副本,以便隨時(shí)核查和驗(yàn)證符合性聲明。這些技術(shù)文檔包括設(shè)備的技術(shù)規(guī)范、測(cè)試報(bào)告和其他相關(guān)文件。其次,授權(quán)代表需要查看技術(shù)文檔,并檢查當(dāng)前的CE認(rèn)證情況。他們還需要檢查是否存在適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定,以確保設(shè)備符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。授權(quán)

  • FDA是什么?

    一.?什么是FDAFDA是美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部(Department of Health and Human Services)的一個(gè)下屬部門(mén)。FDA全稱:U.S. Food and Drug administration. FDA監(jiān)管的所有產(chǎn)品,無(wú)論是從國(guó)外進(jìn)口還是在國(guó)內(nèi)生產(chǎn),都必須符合相同的要求。二. FDA組織結(jié)構(gòu)FDA是衛(wèi)生與公共服務(wù)部?jī)?nèi)的一個(gè)機(jī)構(gòu),由9個(gè)*級(jí)組織和13個(gè)總部(H

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