蘇州市導(dǎo)尿管生物學(xué)評價(jià)檢測、細(xì)胞毒性檢測

    隨著ISO 10993-1:2018的發(fā)布,生物相容性評價(jià)再次成為了業(yè)內(nèi)討論的熱點(diǎn),特別是大家所熟知的生物相容測試參考清單附錄A的整體較新,以及附錄B生物風(fēng)險(xiǎn)管理整體引入ISO TR 15499的較新等,將對醫(yī)療器械生產(chǎn)商、注冊人及各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性的影響。

    ISO10993-1:2018取代了ISO 10993-1:2009,后者隨之失效。新版標(biāo)準(zhǔn)共計(jì)41頁,相比上一版的21頁,文字內(nèi)容上有不小的增幅。

    首先,我們通過一個(gè)簡表來感受下新版本的生物相容性變化:

    圖1 生物相容性測試項(xiàng)目簡表(部分)

    完整的“生物相容性測試項(xiàng)目列表”在微信公眾號CCBio中回復(fù)“生物相容性測試項(xiàng)目列表”即可獲得!

    4.1 引入了 physical/chemical information(物理/化學(xué)信息)的新概念,此項(xiàng)產(chǎn)品信息的獲取**度排在所有生物相容性測試的**,是新版生物學(xué)評價(jià)的步,并為隨后的其它生物相容性測試提供了產(chǎn)品信息依據(jù)。

    新標(biāo)準(zhǔn) Figure 1 生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)管理流程圖中也較新 physical/chemical information,并在流程圖排中增加了一個(gè)新的菱形格 geometry and physical properties(結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì))。同時(shí),流程圖中還增加了 clinical use 作為風(fēng)險(xiǎn)管理的評價(jià)項(xiàng)目

    4.3 c) packaging materials that directly or indirectly contact the medical device can transfer chemicals to the medical device and then indirectly to the patient or clinician;

    生物學(xué)評價(jià)因素新增加了對于包裝材料的考慮。

    根據(jù)新版標(biāo)準(zhǔn),需要考慮包裝材料在貨架期內(nèi),是否會產(chǎn)生有害化學(xué)物質(zhì)影響醫(yī)療器械的*性。比如生物心臟瓣膜需浸泡保存在醛類溶液中,而盛放溶液的儲存罐材質(zhì)往往為工程塑料,這就需要考慮在其貨架期內(nèi),盛放溶液的儲存罐是否有化學(xué)物質(zhì)溶出,進(jìn)而影響到心臟瓣膜的*性。

    4.7 The biological safety of a medical device shall be evaluated by the manufacturer over the whole life-cycle of a medical device.

    新增條款,生產(chǎn)商對醫(yī)療器械的生物*評價(jià)應(yīng)覆蓋醫(yī)療器械全生命周期。

    此條款引入了全生命周期的生物學(xué)評價(jià),也就是說生物學(xué)評價(jià)不再止步于生物相容性檢驗(yàn),隨后臨床試驗(yàn)直至產(chǎn)品退市階段產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)都將成為生物學(xué)評價(jià)報(bào)告較新的必要輸入。


    江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司專注于化妝品備案檢測,化妝品質(zhì)檢報(bào)告辦理,江蘇保健品檢測,江蘇食品檢測,江蘇飼料檢測,江蘇**肥檢測,蘇州日化品檢測,燕窩檢測,江蘇化妝品檢測等

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    詞條說明

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