【MDR認(rèn)證】mdr是什么意思認(rèn)證

時間：2021-09-08作者：上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：1131

“CE”標(biāo)志是一種*認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。




CE認(rèn)證流程：

1） 了解產(chǎn)品信息，確認(rèn)產(chǎn)品適用指令，確認(rèn)分類，認(rèn)證方案

2） 企業(yè)根據(jù)資料清單準(zhǔn)備相關(guān)資料

3） 技術(shù)服務(wù)編訂CE TCF技術(shù)文件，文件需要包含產(chǎn)品的預(yù)期用途，產(chǎn)品滿足相關(guān)的技術(shù)法規(guī)

4） 企業(yè)尋找歐盟授權(quán)代表，歐代信息需要體現(xiàn)在標(biāo)貼手冊等資料上

5） 審核技術(shù)文件及檢測報告

6） 通過歐盟授權(quán)代表，進行歐盟主管當(dāng)局注冊CIBG注冊

7）出具DOC符合聲明





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