檢測領(lǐng)域:
消毒劑生產(chǎn)企業(yè)車間用水,衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)分析檢測用水,高純水使用企業(yè)等等。
檢測項目:
備注:一級水,二級水,三級水檢測項目不同。
《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》GB/T 6682-2008 1 pH值 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.1
2 電導率 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.2
3 可氧化物質(zhì)含量 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.3
4 吸光度 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.4
5 蒸發(fā)殘渣 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.5
6 可溶性硅 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 6682-2008/7.6
純化水
1 性狀 《藥典》(2015版)二部
2 酸堿度 《藥典》(2015版)二部
3 鹽 《藥典》(2015版)二部
4 亞鹽 《藥典》(2015版)二部
5 氨 《藥典》(2015版)二部
6 電導率 《藥典》(2015版)二部
7 易氧化物 《藥典》(2015版)二部
8 不揮發(fā)物 《藥典》(2015版)二部
9 重金屬 《藥典》(2015版)二部
詞條
詞條說明
根據(jù)2017年4月12日*人民共和國工業(yè)和信息化部公告2017年*14號,工業(yè)和信息化部批準面膜、脫毛霜(乳)、化妝品用原料 碘化妝品用原料 芐索氯銨、化妝品用原料 尿囊素等5項行業(yè)標準在2017年10月1日發(fā)布實施。其中新版面膜標準QB/T2872-2017代替QB/T 2872-2007 版。以下5項行業(yè)標準編號、名稱、主要內(nèi)容一覽1、標準編號:QB/T 5105-2017標準名稱:化妝品用
制藥用水對于制藥業(yè)非常重要。隨著科學檢測技術(shù)的進步和人民群眾對藥品質(zhì)量要求的提高,關(guān)于制藥用水的制備及檢測方法都在與時俱進,下面安萊立思簡單介紹下制藥用水的概念和檢測方法。一、制藥用水的分類及要求:藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施,**藥典則由公認的**組織或有關(guān)國家協(xié)商編訂。制定藥品標準對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、**用藥安全有效、維護人
GB27950-2020該標準取消之前的含醇手消毒劑開啟后30天,不含醇60天規(guī)定,改為產(chǎn)品啟用后的使用有效期應符合使用說明書的要求。注:本標準為強制性標準,正式實施時間為2020年11月1日開始。手消毒劑通用要求范圍本標準規(guī)定了手消毒劑的原料要求、技術(shù)要求、檢驗方法、使用方法、標識。本標準適用于衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的消毒劑。規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是**的。凡是注日期的引用文
ASTM F963是根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)的強制性要求而制定,一般來說標準的內(nèi)容充分包含了CPSC 16CFR的有關(guān)技術(shù)要求,制造商能確保產(chǎn)品符合ASTM F963的要求,也就基本滿足了CPSC 16 CFR的有關(guān)技術(shù)要求,但為了確保產(chǎn)品符合CPSC 16 CFR的要求,玩具制造商在確保產(chǎn)品符合ASTM F 963要求的同時,也要及時關(guān)注CPSC 16 CFR的要求及其變化,以確保產(chǎn)品符合美國法律的要求
公司名: 廣分檢測院(廣州)質(zhì)檢有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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