化妝品備案檢測(cè)項(xiàng)目包括微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性檢驗(yàn)以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)等項(xiàng)目。
化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法,省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定及時(shí)派員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行抽樣并封樣,同時(shí)填寫產(chǎn)品抽樣單。
檢驗(yàn)流程:一是防曬化妝品的抽樣;二是行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng);三是行政許可檢驗(yàn)受理;四是樣品檢驗(yàn);五是出具檢驗(yàn)報(bào)告。
不同包裝類型的樣品,應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn):
1、一個(gè)樣品包裝內(nèi)有兩個(gè)以上獨(dú)立小包裝或分隔(如粉餅、眼影、腮紅等),且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱,原料成分不同的樣品,應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目;非獨(dú)立小包裝或無分隔部分,且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品,應(yīng)當(dāng)按說明書使用方法確定是否分別進(jìn)行檢驗(yàn);
2、含有兩個(gè)以上部分、不可拆分的組合包裝樣品,且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱,各部分的規(guī)格、物態(tài)、原料成分不同的,各部分應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目;
3、兩劑或兩劑以上配合使用的染發(fā)類、燙發(fā)類等樣品,衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按劑型分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目;毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按說明書中使用方法進(jìn)行試驗(yàn)。
廣分檢測(cè)院(廣州)質(zhì)檢有限公司專注于廣東微生物分析測(cè)試中心,化妝品備案檢測(cè),化妝品功效及安全性評(píng)價(jià),化妝品質(zhì)檢報(bào)告*,急性毒性檢測(cè),急性眼刺激性檢測(cè),抗菌防霉檢測(cè),皮膚刺激性檢測(cè),殺菌檢測(cè)等
詞條
詞條說明
化妝品糖皮質(zhì)激素檢測(cè) 41種糖皮質(zhì)激素檢測(cè)
糖皮質(zhì)激素是甾體類化合物,具有消炎、舒緩過敏等作用。但有些企業(yè)盲目追求化妝品功效,在化妝品中非法添加糖皮質(zhì)激素,雖然能夠在短期內(nèi)起到改善膚質(zhì)的作用的,但長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致化妝品皮膚病,嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致毀容。因此,在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年)版中將糖皮質(zhì)激素列為化妝品禁用物質(zhì)。為什么要做糖皮質(zhì)激素檢測(cè)?近年來越來越多的企業(yè)選擇做41項(xiàng)糖皮質(zhì)激素檢測(cè),一方面是因?yàn)榭梢宰鳛榛瘖y品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)衡量產(chǎn)品品
廣東土壤檢測(cè)機(jī)構(gòu) 廣州土壤檢測(cè)中心 廣分土壤檢測(cè)單位
綠化種植土壤檢測(cè)項(xiàng)目比較簡(jiǎn)易,通常分為三種:栽植普通地被植物的綠化地表土、草坪坪床土、植物種植穴(槽、池)土壤以及水生植物土壤,下面廣東廣分檢測(cè)中心就依次為您介紹這些綠化種植土壤檢測(cè)項(xiàng)目及其檢測(cè)指標(biāo)。一、栽植普通地被植物的綠化地表土 栽植普通地被植物的綠化地表土通常是指地表至40cm深范圍內(nèi)的土,它的檢測(cè)細(xì)節(jié)如下:1、取樣方法:普通地被植物的綠化地表土每個(gè)檢驗(yàn)批不得**過1000 m2,在綠化工程現(xiàn)
歐盟化妝品防腐性能檢測(cè) 歐盟EP9.0檢測(cè)指標(biāo)
微生物污染試驗(yàn)Tests for Microbial Contamination 需氧菌總數(shù)Total aerobic microbial count 歐洲藥典9.0版 2.6.12章EP9.0-2.6.12霉菌與酵母菌總數(shù)Total yeasts and moulds count銅綠假單胞菌Pseudomonas aeruginosa 歐洲藥典9.0版 2.6.13章EP9.0-2.6.13大腸
在國(guó)內(nèi)大多數(shù)的化工企業(yè)都會(huì)配備正壓式空氣呼吸器,而呼吸器氣瓶是提供氣源的裝置屬于特種設(shè)備,呼吸器氣瓶檢測(cè)需要定期進(jìn)行,那么呼吸器氣瓶一般每幾年檢驗(yàn)一次?空氣呼吸器氣瓶檢測(cè)屬于特種設(shè)備檢測(cè)要根據(jù)相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定期檢測(cè),此類氣瓶充裝介質(zhì)是壓縮空氣屬于*性氣體根據(jù)GB 24161-2009《呼吸器用復(fù)合氣瓶定期檢驗(yàn)與評(píng)定》的要求呼吸器氣瓶一般每三年檢驗(yàn)一次。4.2檢驗(yàn)周期4.2.1復(fù)合氣瓶的定期檢
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