熱烈祝賀廣州弘諾(ITL)實(shí)驗(yàn)室圓滿完成CBTL復(fù)評審

時間：2019-12-13作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：137

2013年廣州弘諾ITL順利完成**電工**IECEE CB測試實(shí)驗(yàn)室初審，成為UL(DEMKO)旗下的授權(quán)CB測試實(shí)驗(yàn)室。
2019年11月12-13日，由IECEE技術(shù)*Michael Kr?ger(TüV RH, Taiwan)和Yury Tupchyienka(BELLIS, Belarus) 組成的CBTL評審組對廣州弘諾ITL進(jìn)行了為期兩天的復(fù)評審。在本次評審過程中，*組對實(shí)驗(yàn)室的 ISO17025:2017 管理體系運(yùn)作以及測試技術(shù)能力給予了充分的肯定和高度評價，本次CBTL復(fù)審*，標(biāo)志著廣州弘諾(ITL) 質(zhì)量管理及技術(shù)水平再次獲得了IECEE以及****的認(rèn)可，為實(shí)驗(yàn)室的不斷發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)！


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• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊 涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊用戶費(fèi)用為