詞條
詞條說(shuō)明
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國(guó)家,都會(huì)對(duì)這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會(huì)被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會(huì)長(zhǎng)期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
湛江CE認(rèn)證在市場(chǎng)中,CE認(rèn)證作為歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)入標(biāo)志,對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)入歐洲地區(qū)至關(guān)重要。作為制造商或出口商,如果你的產(chǎn)品需要進(jìn)入歐洲市場(chǎng),那么CE認(rèn)證就是的認(rèn)證之一。今天,我們將向您介紹有關(guān)CE認(rèn)證的一些重要信息,同時(shí)我們湛江CE團(tuán)隊(duì)可以為您提供的CE認(rèn)服務(wù)。**,讓我們簡(jiǎn)要介紹一下CE認(rèn)證。CE認(rèn)證的全稱是“Conformité Européenne”,意為“歐洲合格標(biāo)志”。它不是質(zhì)量標(biāo)志,而是標(biāo)志
清遠(yuǎn)企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案
清遠(yuǎn)企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案是企業(yè)內(nèi)部管理的基石,也是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的重要。通過(guò)一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的文件,并向相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)進(jìn)行備案,企業(yè)可以確保內(nèi)部管理有序開(kāi)展,提高管理水平,提升產(chǎn)品務(wù)質(zhì)量,滿足市場(chǎng)需求,增強(qiáng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。在清遠(yuǎn),企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案是一項(xiàng)重要的工作,旨在推動(dòng)企業(yè)發(fā)展,提高整體管理水平。重要性企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案對(duì)企業(yè)而言至關(guān)重要。**,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的文件和規(guī)范
所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)??制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫(xiě)CCC。3C認(rèn)證的全稱為”強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國(guó)為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。我國(guó)為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國(guó)家認(rèn)監(jiān)委開(kāi)始受理批列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的19大
公司名: 深圳萬(wàn)檢通科技有限公司
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