毒性風(fēng)險(xiǎn)評估(TRA認(rèn)證)是指利用技術(shù)和方法對化學(xué)品的毒性進(jìn)行全面評估,以確定其對人體健康和環(huán)境的潛在危害。
通過TRA認(rèn)證,可以充分了解化學(xué)品的毒性特征及其對安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)的影響,為企業(yè)合理使用化學(xué)品提供科學(xué)依據(jù)。
辦理毒性風(fēng)險(xiǎn)評估(TRA認(rèn)證)所需資料包括但不限于以下幾個(gè)方面:
1.化學(xué)品基本信息:需要提供待評估化學(xué)品的中文名稱、CAS號、分子式、結(jié)構(gòu)式、物理性質(zhì)等基本信息。
2.毒性評價(jià)數(shù)據(jù):包括化學(xué)品的急性毒性、慢性毒性、致突變性、致畸性、致癌性等毒性數(shù)據(jù),需要提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告或文獻(xiàn)資料。
3.使用及接觸情況:需提供化學(xué)品的使用方法、用量、使用頻率、接觸人群以及可能受到影響的場所與環(huán)境等情況,以便評估化學(xué)品的實(shí)際風(fēng)險(xiǎn)。
4.環(huán)境行為數(shù)據(jù):包括化學(xué)品在大氣、水體、土壤中的行為及降解情況等數(shù)據(jù)資料。
在提交以上相關(guān)資料后,審批機(jī)構(gòu)將進(jìn)行毒性風(fēng)險(xiǎn)評估,主要包括對化學(xué)品的潛在毒性、危害程度和安全控制措施等方面的評估。
較終將出具毒性風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告,對化學(xué)品的毒性特性和風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行科學(xué)評價(jià),并提出安全使用建議和控制措施。
毒性風(fēng)險(xiǎn)評估(TRA認(rèn)證)的辦理過程需要遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保評估過程的合法合規(guī)。
科學(xué)準(zhǔn)確的毒性風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告將幫助企業(yè)合理制定化學(xué)品的使用及管理策略,**生產(chǎn)安全和環(huán)境保護(hù)。
毒性風(fēng)險(xiǎn)評估(TRA認(rèn)證)作為一項(xiàng)重要的化學(xué)品安全管理工作,對企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營及相關(guān)部門的監(jiān)管具有重要意義。
詞條
詞條說明
熔噴布堪稱用外科口罩和N95口罩的“心臟”。與口罩生產(chǎn)商相比,熔噴無紡布生產(chǎn)企業(yè)并不多。 “們有了口罩生產(chǎn)線,但買不到熔噴布!”2月12日,跨界生產(chǎn)口罩和消液的的比亞迪(002954.SZ)內(nèi)部人士對界面新聞表示,目前公司發(fā)動(dòng)員工到處尋找熔噴布貨源。 此前,比亞迪發(fā)布消息稱,公司已著手防護(hù)物資設(shè)備的設(shè)計(jì)和制造,口罩和消液預(yù)計(jì)在2月17日量產(chǎn)出貨。其中,口罩產(chǎn)能在本月底可達(dá)500萬只/天。 “公司
N95”是美CDC下屬的職業(yè)安全與健康協(xié)會(NIOSH)制定的標(biāo)準(zhǔn)。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。 N95口罩是NIOSH在1995年制定的9種標(biāo)準(zhǔn)之一?!癗”表示“不耐油(not resistant to oil)”。“95”表示暴露在規(guī)定數(shù)量的**試驗(yàn)粒子下,口罩內(nèi)的粒子濃度要比口罩外粒子濃度低95%。其中95%這一數(shù)值不是平均值,而是^小值,所以
常用的無損檢測方法:目視檢測(VT)、射線照相檢驗(yàn)(RT)、超聲檢測(UT)、磁粉檢測(MT)和液體滲透檢測(PT) 五種。目視檢測(VT)目視檢測,在國內(nèi)實(shí)施的比較少,但在**上非常重視的無損檢測**階段首要方法。按照**慣例,目視檢測要先做,以確認(rèn)不會影響后面的檢驗(yàn),再接著做四大常規(guī)檢驗(yàn)。檢測范圍:1、焊縫表面缺陷檢查。檢查焊縫表面裂紋、未焊透及焊漏等焊接質(zhì)量。2、狀態(tài)檢查。檢查表面裂紋、起皮
醫(yī)療器械ISO10993生物相容性測試機(jī)構(gòu)
為了保護(hù)人類不受醫(yī)療器械生物學(xué)潛在風(fēng)險(xiǎn)的危害。眾多**、國家的有關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)規(guī)范編譯出來。它將作為一個(gè)用于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)的指導(dǎo)文件,作為整個(gè)評價(jià)和每種器械發(fā)展的部分,此指導(dǎo)文件還帶有一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理過程。這種方法整合了各種資源獲得的存在的數(shù)據(jù)和綜述,和需要的時(shí)候做的額外測試的選擇和應(yīng)用構(gòu)成了一個(gè)完整的醫(yī)療器械的生物反應(yīng)評價(jià)。值得注意的是,醫(yī)療器械所指的范圍很廣泛,可以包含一種可
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