精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

    精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。

    美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


       化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。

      化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。


     化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

      VCRP 文件有兩個(gè)部分,您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品,例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

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    詞條說明

  • 磁性玩具亞馬遜CPC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

    磁性玩具CPC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,CPC全稱為:Children’s Product Certificate,也就是兒童產(chǎn)品證書,它適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品,不同產(chǎn)品涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目有差異,該產(chǎn)品如果是在美國本地的則由當(dāng)?shù)刂圃焐特?fù)責(zé)提供,如在其他國家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話,需要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CPC證書

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