粉底液VCRP注冊美國代理人

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：35

粉底液VCRP注冊美國代理人，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。




準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。

粉底液VCRP注冊美國代理人，由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設(shè)施并列出其產(chǎn)品，美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個(gè)新的系統(tǒng)來處理將產(chǎn)生的大量提交。因此，美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊系統(tǒng)，也不再接受和處理向VCRP提交的申請。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

染發(fā)劑FDA注冊是什么意思


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