防曬霜FDA注冊辦理步驟介紹

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：15

防曬霜FDA注冊辦理步驟介紹，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。

初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(以較晚者為



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因為它們既具有化妝品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。

防曬霜FDA注冊辦理步驟介紹，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元（按通貨膨脹率調(diào)整）的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單登記的要求。

目前，國內(nèi)相關(guān)機構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法


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• 詞條

  詞條說明

• FDA化妝品標(biāo)簽有效期多久

  FDA化妝品標(biāo)簽有效期多久，在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關(guān)

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