歐盟REACH-SVHC檢測辦理方式

時(shí)間：2023-08-15作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

歐盟REACH-SVHC檢測辦理方式誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào)：歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊(cè)，哪些需要做SVHC通報(bào)呢？需要做注冊(cè)的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
 
 
歐盟REACH-SVHC檢測辦理方式，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。

歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。


歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品MSDS認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

  化妝品MSDS認(rèn)證申請(qǐng)大致流程，MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告是緊密聯(lián)系的兩個(gè)技術(shù)文件，所以為了保證清關(guān)的快捷，廠家，外貿(mào)商是委托專業(yè)機(jī)構(gòu)編制MSDS報(bào)告。注意：MSDS報(bào)告不是檢測報(bào)告或鑒定報(bào)告，也不是認(rèn)證項(xiàng)目，是一份技術(shù)性說明書，和《運(yùn)輸條件鑒別報(bào)告書》有根本的區(qū)別。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS。化工品（不屬于危險(xiǎn)品）出口前要去做份化工檢測報(bào)告（貨物運(yùn)輸條件鑒定書），以此證明這個(gè)貨物不是危

• 充電器檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)

  充電器檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)，點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測報(bào)告辦理流程：1.準(zhǔn)備樣品；2、填寫測試申請(qǐng)表和確認(rèn)報(bào)價(jià)3、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室；4、接收樣品及測試5、出草稿報(bào)告；6、確認(rèn)草槁報(bào)告，發(fā)正式報(bào)告。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測報(bào)告測試周期7個(gè)工作日 CNAS檢測報(bào)告作用：1、在監(jiān)管方面：增強(qiáng)使用認(rèn)證、檢測和檢驗(yàn)等合格評(píng)定結(jié)果的信心，減少做出相關(guān)決定的不確定性和行政許可中的技術(shù)評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)，降低行政監(jiān)管

• 游戲機(jī)以色列SII認(rèn)證怎么辦理

  游戲機(jī)以色列SII認(rèn)證怎么辦理，以色列MoC認(rèn)證流程：1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證；2.在設(shè)計(jì)和開發(fā)階段提供合規(guī)性測試以確定合規(guī)性；3.在提交之前檢查文件和樣本（如果需要），以確保提交后沒有延遲；4.處理完整的文件提交過程；5.以當(dāng)?shù)刎泿胖Ц墩J(rèn)證費(fèi)用；6.定期跟進(jìn)當(dāng)局以跟蹤流程；7.定期向客戶提交狀態(tài)較新，讓他們了解情況；8.支持較新以前的申請(qǐng)。 以色列通信部 （MoC） 發(fā)布了一份新的型

• 管制產(chǎn)品RCM注冊(cè)包含哪些內(nèi)容

  管制產(chǎn)品RCM注冊(cè)包含哪些內(nèi)容RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下，RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼，新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí)，