防曬霜FDA注冊是什么意思

    防曬霜FDA注冊是什么意思,但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊。產(chǎn)品的負責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進行工廠注冊。

    FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的,可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品,可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構(gòu),負責(zé)保護公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。

    防曬霜FDA注冊是什么意思,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認證的具體內(nèi)容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請,我們*會盡快給你提供答復(fù)和認證方案。

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