小臺燈REACH認證第三方檢測機構

時間：2023-08-03

小臺燈REACH認證第三方檢測機構歐盟REACH合規(guī)要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商聯合提交注冊。

REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊，評估，授權和限制。它于2007年6月1日生效。

小臺燈REACH認證第三方檢測機構，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品管理局（ECHA）負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。

SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關注度物質，是指對人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的一類物質。ECHA（歐洲化學品管理局）對于具有一種或一種以上，根據REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質，開展為期45天的公眾評議，被確認為SVHC的物質會被加入到SVHC候選清單，此清單中物質為REACH法規(guī)附錄XIV（授權物質清單）的候選物質。SVHC候選清單中物質，一般每年較新兩次。

歐盟REACH合規(guī)要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內方面與深圳市計量質量檢測研究院，深圳市質量技術監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

詞條
詞條說明
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