歐盟REACH認證要如何做

    歐盟REACH認證要如何做SVHC 報告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。

    REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險,同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊,評估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
     
     
    歐盟REACH認證要如何做,通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。

    需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。


    申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環(huán)境,保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構(gòu)的授權(quán)認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 移動電源GB17625檢測認證流程

    移動電源GB17625檢測認證流程,自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標(biāo)注認證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?GB31241標(biāo)準(zhǔn)測試內(nèi)容:容量測試、充電測試、放電測試

  • 滑步車MSDS報告要如何做

    滑步車MSDS報告要如何做電動車蓄電池MSDS:MSDS簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息。作為提供給用戶的一項服務(wù),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化學(xué)商品向用戶提供安全說明書,使用戶明了化學(xué)品的有關(guān)危害,使用時能主動進行防護,起到減少職業(yè)危害和預(yù)防化學(xué)事故的作用。 ??新能源汽車,被定義為:“鋰電池驅(qū)動的交通工具”。滾裝船承運,新能源汽車

  • 亞馬遜REACH測試第三方檢測機構(gòu)

    REACH測試第三方檢測機構(gòu)?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商

  • 眉筆美國FDA注冊注冊辦理

    眉筆美國FDA注冊注冊辦理?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度

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