歐盟REACH報告需要樣品嗎

時間：2023-07-19

歐盟REACH報告需要樣品嗎？申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。

歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

歐盟以外成立的公司：如果你是在歐盟境外成立的公司，即使你將產(chǎn)品出口到歐盟的關稅區(qū)域，你也不受歐盟REACH義務的約束。滿足REACH要求的責任，如預注冊或注冊，是與在歐盟成立的進口商或歐盟中設立的非歐盟制造商的代表有關。

REACH認證SVHC檢測應對措施：通知供應鏈：企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息：企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關于SVHC候選物質(zhì)的相關信息，包括物質(zhì)的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表（SDS）：如果企業(yè)生產(chǎn)或供應包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品，應及時較新相關產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表，以反映物質(zhì)的候選清單狀態(tài)。

詞條
詞條說明
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