監(jiān)測(cè)儀RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個(gè)。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時(shí)滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
ROHS與歐盟ROHS指令在電子信息產(chǎn)品(或電子電氣產(chǎn)品中)限制使用的有害物質(zhì)是相同的。ROHS和歐盟ROHS指令限制使用的有害物質(zhì)目前都是指鉛( Pb )、汞( Hg )、鎘( Cd )、六價(jià)鉻( Cr +6 )、聚溴聯(lián)苯( PBB )、聚溴二苯醚( PBDE )六種有害物質(zhì)。
2019年5月16日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局和部聯(lián)合發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)施安排》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施安排》),自2019年11月1日起,出廠、進(jìn)口的列入《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》的產(chǎn)品,需滿足《實(shí)施安排》的要求。
但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定,什么時(shí)間開始限制有害物質(zhì)的使用,取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限;歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布,2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國(guó)法律( 法規(guī) ) ,2006年7月1日開始實(shí)施。所以,歐盟ROHS 指令實(shí)施時(shí)間要比的ROHS早。
監(jiān)測(cè)儀RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實(shí)施后會(huì)取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),屆時(shí)將實(shí)現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國(guó)家相關(guān)管控要求檢測(cè)方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。
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詞條
詞條說(shuō)明
紙制品FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
紙制品FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),不與食品直接接觸的材料,除非特殊要求,一般不需進(jìn)行測(cè)試。與干性食品接觸的材料:用于烹飪的金屬材料 :進(jìn)行成分分析,個(gè)別材料(例如涂料和油漆):含鉛總量測(cè)試。 食品級(jí)接觸材料FDA檢測(cè)怎么做:1、確認(rèn)產(chǎn)品是否符合做測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)推薦的測(cè)試項(xiàng)目,符合則需要做測(cè)試;2、填寫測(cè)試或者注冊(cè)相關(guān)申請(qǐng)表;3、需要做測(cè)試的還需要提供樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試;4、確認(rèn)報(bào)價(jià)合同并安排付款;5、測(cè)
車充UL檢測(cè)報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)
車充UL檢測(cè)報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu),UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試( 短路測(cè)試 、過(guò)充測(cè)試 、濫用過(guò)充測(cè)試 、過(guò)放測(cè)試 、限功率源測(cè)試)、機(jī)械測(cè)試(擠壓測(cè)試、沖撞測(cè)試、加速度測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試)電池組外殼測(cè)試、跌落撞擊測(cè)試、250N靜力測(cè)試、模具壓釋放測(cè)試、火烤測(cè)試、拋射測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、高溫測(cè)試、溫度循環(huán)測(cè)試等。 要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需
化妝水FDA認(rèn)證需要什么資料,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說(shuō)明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí),化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測(cè)試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時(shí),F(xiàn)DA進(jìn)行測(cè)試時(shí),我們正在調(diào)查可能的安全問(wèn)題與一個(gè)產(chǎn)品,或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測(cè)試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清
彩妝FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審
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