仿真玩具ASTM F963-17,美國玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963,ASTM F963《玩具安全》是美國較重要的一部玩具安全標(biāo)準(zhǔn),也是在上影響非常大的一個玩具安全標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是一個自愿非強制性的標(biāo)準(zhǔn)。雖然它是自愿標(biāo)準(zhǔn),但在商業(yè)實踐中,不滿足ASTM F963的玩具是無法進人美國市場的。
消費者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點,應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項措施以確保市場合規(guī),包括所有強制性第三方測試要求。然而,為了防止不必要地使用第三方測試對未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進行測試,**創(chuàng)建了一份材料豁免清單,以節(jié)省制造商和進口商在不必要測試上的時間和金錢。
ASTM F963機械測試:
機械測試允許對玩具進行壓力測試,通過大量使用和移動(例如通過和掉落)來明確產(chǎn)品的耐用性。測試水平由給定的年齡等級(例如,3-5)決定。除此之外,還可以實施其他測試,例如耐洗性,材料質(zhì)量檢查和拉伸/壓縮測試,以確保產(chǎn)品可以承受重度或粗糙的使用。單個零件測試也是機械測試中的一項基本功能,就好像玩具上的小零件斷裂一樣。它們可能會對兒童造成嚴(yán)重危害。
ASTM F963規(guī)定了30多個與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測試程序。其中一些包括:● 可燃性測試 - 從簡單到復(fù)雜的多種測試方法;● 毒理學(xué)測試 - 鉛分析和可溶性重金屬;● 毒理學(xué)測試 - 鄰苯二甲酸二(2-己基)(DEHP)也稱為鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),DnOP,DBP,BBP,DiNP和DiDP;● 小物體測試 - 阻塞危險;● 可觸及邊緣測試 - 鋒利邊緣;● 可觸及點測試 - 尖銳點;● 包裝膜測試 - 孔的厚度和間距;● 折疊機構(gòu)測試 - 夾點;● 電線、皮帶測試 - 扼流圈危險;
仿真玩具ASTM F963-17,突起:本要求涉及供8歲以下兒童使用玩具中的潛在危險突起。如果突起物顯示對皮膚產(chǎn)生刺傷的潛在危險,必須用合適的方式對其加以保護,例如將金屬末端彎曲或加上表面光滑的保護帽或蓋以有效增加可能與皮膚接觸的面積。
深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)玩具產(chǎn)品需要辦理ASTM測試,可以咨詢環(huán)測威檢測工作人員。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機構(gòu)費用等
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詞條說明
高光筆FDA認(rèn)證檢測報告,化妝品fda注冊標(biāo)簽要求:正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個人護理產(chǎn)品的一個重要方面,標(biāo)簽用于幫助消費者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告,其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量,以及產(chǎn)品的制造或分銷地點。美國食品和管理局(FDA)在美國食品和管理局(FDA)的授權(quán)下,對化妝品標(biāo)簽進行了監(jiān)管。 如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品
食品級FDA認(rèn)證哪里可以辦理,常見與食品接觸材料FDA測試項目如下:**涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300、紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170、木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800、ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22、丙烯酸樹脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 2
化妝品TDS認(rèn)證如何申請,消費者可以通過查看TDS報告來了解和選擇適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品,并正確地使用它們,以確保安全和保證產(chǎn)品質(zhì)量。在化學(xué)品行業(yè)中,制作和提供TDS報告是一種重要的服務(wù),可以幫助企業(yè)提高其產(chǎn)品的競爭力和信譽度。 塑料是以單體為原料,通過加聚或縮聚反應(yīng)聚合而成的高分子化合物(macromolecules),其抗形變能力中等,介于纖維和橡膠之間,由合成樹脂及填料、增塑劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、色料等
坐姿矯正器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測第三方檢測報告
坐姿矯正器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測第三方檢測報告,由于重點管理目錄采用成熟一個放入一個的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實施的過程中需要的技術(shù)支撐有所不同。 歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計使用電壓為交流電不**過 1000V 和
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