顯示屏CCC強制認證測試周期

時間：2023-04-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：87

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  燈具ROHS2.0包含哪些內(nèi)容，豁免較新1、附件四。適用于設(shè)備和監(jiān)控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免：豁免48 - 鉍鍶鈣銅氧化物（BSCCO）**導(dǎo)體電纜和電線中的鉛以及這些電線的電氣連接中的鉛。該豁免將于2027年6月30日到期。 ROHS認證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機，

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  美國CP65測試測試周期， 美國聯(lián)邦法律規(guī)定兒童產(chǎn)品的鉛含量不得**過300pp m，但對手袋的鉛含量尚無聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)CEH的上述協(xié)議，簽署公司將從2010年12月1日起對協(xié)議涵蓋的產(chǎn)品，執(zhí)行以下標(biāo)準(zhǔn)：1、油漆或其他表面涂料中鉛含量不**過90ppm；2、皮革中鉛含量不**過600ppm（2011年12月1日降至300ppm）；3、基塑料中鉛含量不**過300ppm（2011年12月1日降至200pp

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  眉筆FDA注冊申請大致流程 在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一部

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  腮紅FDA注冊辦理周期多久 工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國