眼線液FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：41

眼線液FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價(jià)。化妝品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

美國代理并注冊機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學(xué)合理的。

眼線液FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)；使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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  詞條說明

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