洗面乳FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。
如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。
FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無法通知你。
洗面乳FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),擁有美國(guó)代理人,可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品化妝品FDA注冊(cè),解決企業(yè)FDA檢測(cè)報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)FDA注冊(cè)辦理事宜!
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益智玩具ASTM F963檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證
玩具ASTM F963檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,ASTM F963主要為 12 歲及以下兒童設(shè)計(jì)或使用的玩具必須經(jīng)過第三方測(cè)試,在 CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室中根據(jù)相關(guān)測(cè)試方法測(cè)試產(chǎn)品通常是強(qiáng)制性的,并且通常是確保產(chǎn)品符合技術(shù)要求,測(cè)試周期在5~7個(gè)工作日左右。 ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),費(fèi)
管FDA檢測(cè)如何辦理,美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷售,是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。 鉻含量有助于防止不銹鋼生銹和腐蝕,不銹鋼含有足夠的鉻,鉻含量**16%的不銹鋼可用于其他食品用途,如餐具和刀片,但對(duì)于長(zhǎng)時(shí)間接觸食品(如食品級(jí)不銹鋼容器)是不安全的。 CTB環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)
粉撲FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
粉撲FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。 化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測(cè)試; FDA
TDS技術(shù)說明書需要哪些資料,且不說 MSDS 專業(yè)編寫人才在國(guó)內(nèi)的匱乏,就是每個(gè)專業(yè)編寫人員也不都是熟悉各進(jìn)口國(guó)法律和通用規(guī)則的*,而且也不是每個(gè)編寫者都能找到并使用性法律檢索數(shù)據(jù)庫(kù)。 TDS和MSDS報(bào)告中的*9條較為相似,但往往要求比MSDS報(bào)告中的*9條參數(shù)較為詳細(xì)和,TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)量性能參數(shù),或根據(jù)客人的要求列明產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)的結(jié)果,檢測(cè)包括材料
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