防曬噴霧FDA注冊(cè)亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

    防曬噴霧FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè),或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。

    制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷(xiāo)售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

    FDA化妝品注冊(cè)程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶(hù)

    我們擁有美國(guó)代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷(xiāo)售點(diǎn)之前,請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國(guó)化妝品的制造商,包裝商或分銷(xiāo)商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒(méi)有要求。




    根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。

    防曬噴霧FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外。但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的行動(dòng)。

    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

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