發(fā)膠FDA認(rèn)證美國代理人

時間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：52

發(fā)膠FDA認(rèn)證美國代理人,化妝品FDA認(rèn)證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測試；

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品，即使制造機構(gòu)已注冊，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。

發(fā)膠FDA認(rèn)證美國代理人,化妝品進入市場前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，我們美國代理人，可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊服務(wù)，報價可咨詢環(huán)測威檢測業(yè)務(wù)。
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