1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費(fèi)嗎?
3、510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?
這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問題,今天角宿就詳細(xì)為大家解答。
問:510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。
答:衛(wèi)生棉條是強(qiáng)制要求申報(bào)510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺(tái)認(rèn)證就需要出示有效K號(hào),產(chǎn)品進(jìn)入美國,
海關(guān)會(huì)根據(jù)510K Clearan Letter向FDA進(jìn)口司核驗(yàn)批準(zhǔn)情況,如果沒有510k號(hào),不但無法正常清關(guān),連同生產(chǎn)企業(yè)
都會(huì)被FDA處罰。
問:510k有年費(fèi)嗎?申請(qǐng)獲得510k號(hào)后是否每年都需要繳年費(fèi)?
答:510K審查批準(zhǔn)是一次性的,不需要年審,不存在510K年審費(fèi),510k批準(zhǔn)以后,只要產(chǎn)品材料、工藝和預(yù)期
用途不發(fā)生改變,是終生有效的。
問:510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?工藝改變后 能不能不
提及就假裝沒有發(fā)生改變 一直用下去這個(gè)510K號(hào)?
答:關(guān)于這個(gè)大家都關(guān)心的問題,要看是不是涉及產(chǎn)品的安全性和有效性,只要是對(duì)安全性和有效性有顯著的
影響,都**重新提交。例如,設(shè)計(jì)、材料、化學(xué)成分、能源或制造過程的重大更改或修改、 器械預(yù)期用途的
重大改變或修改。 否則被FDA抽查出來后果嚴(yán)重,得不償失。
510k號(hào)申請(qǐng)一直是角宿團(tuán)隊(duì)的優(yōu)勢服務(wù)業(yè)務(wù)之一,為了讓客戶節(jié)約成本,我們還可以為企業(yè)申請(qǐng)小規(guī)模企業(yè)
資質(zhì),可為企業(yè)節(jié)約大筆認(rèn)證費(fèi)用,如有需要,歡迎聯(lián)系角宿!
詞條
詞條說明
一、CFS 究竟是什么?在醫(yī)療器械的**貿(mào)易舞臺(tái)上,歐洲自由銷售證書(CFS)扮演著較為關(guān)鍵的角色。CFS,全稱為 Certificate of Free Sale,即自由銷售證書。它是一份用于證實(shí)醫(yī)療器械等商品能夠合法銷售或分銷,且滿足出口資格的重要文件。對(duì)于那些帶有 CE 標(biāo)志的醫(yī)療器械而言,CFS 較是一種有力的證明,表明該器械已符合在歐盟銷售的監(jiān)管要求。從本質(zhì)上講,CFS 是對(duì)設(shè)備在出口國
在CE認(rèn)證的過程中更改合同制造商會(huì)影響CE認(rèn)證嗎?
在CE認(rèn)證的過程中,如果關(guān)鍵供應(yīng)商發(fā)生變化,比如更換合同制造商,這將對(duì)CE認(rèn)證產(chǎn)生影響。作為CE標(biāo)識(shí)的所有者,制造商需要根據(jù)其質(zhì)量體系規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)選擇一家新的合同制造商。質(zhì)量體系應(yīng)當(dāng)規(guī)定如何使供應(yīng)商達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)其進(jìn)行持續(xù)評(píng)估。當(dāng)制造商決定更換合同制造商時(shí),他們必須通知其公告機(jī)構(gòu),并申請(qǐng)較新CE證書。公告機(jī)構(gòu)可能會(huì)要求對(duì)新的合同制造商進(jìn)行一次現(xiàn)場審核,以便簽發(fā)一份較新的CE證書。這意味著制造商需要與
化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。
醫(yī)療設(shè)備合規(guī)投放歐洲的必要條件:歐盟授權(quán)代表(歐代)
對(duì)于醫(yī)療設(shè)備和體外診斷設(shè)備,歐盟法規(guī)(MDR 和 IVDR)規(guī)定非歐盟制造商必須任命一名駐歐盟的授權(quán)代表,該代表在其器械合規(guī)性方面發(fā)揮關(guān)鍵作用,并充當(dāng)歐洲聯(lián)盟。自角宿成立以來,角宿團(tuán)隊(duì)的**業(yè)務(wù)一直是為想要進(jìn)入歐盟市場的制造商提供代表和咨詢服務(wù)。角宿有多個(gè)歐洲辦公地點(diǎn),并與歐盟機(jī)構(gòu)密切合作。我們一直致力于合規(guī)咨詢行業(yè)。我們有經(jīng)驗(yàn)豐富、熟悉歐洲醫(yī)療設(shè)備法規(guī)的歐洲顧問,可隨時(shí)為您提供專*業(yè)歐代服務(wù),角
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