建立ISO1400環(huán)境管理體系,機構(gòu)將能夠:
☆ 獲得**市場的準入證,有利于攻破綠色貿(mào)易壁壘,增加市場份額
☆ 增強機構(gòu)社會責任感,節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,增加效益
☆ 提高機構(gòu)環(huán)境管理水平,滿足機構(gòu)的目標、方針
☆ 有效避免環(huán)境風險及環(huán)境投訴,持續(xù)改善機構(gòu)的環(huán)境狀況
☆ 改善公共關系,塑造機構(gòu)良好形象
ISO14001要求組織在其內(nèi)部建立并保持一個符合標準的環(huán)境管理體系,以達到污染預防和環(huán)境改進的目的。環(huán)境管理體系是公司全面管理體系的組成部分,體系由環(huán)境方針、策劃、實施與運行、檢查和糾正、管理評審等5個部分的17個要素構(gòu)成,通過這些要素**結(jié)合和有效運行,使企業(yè)的環(huán)境行為得到持續(xù)的改進。
ISO14000環(huán)境管理體系標準是創(chuàng)建綠色企業(yè)的有效工具,而且它是一個**通用的標準,可以通過標準的認證,對企業(yè)持續(xù)地開展環(huán)境管理工作及對企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展起到有效地推動作用。ISO14000是一個適用于任何組織的標準,由于行業(yè)之間,組織之間具體情況的差異,使許多組織不能理解標準的這一特點。標準的這一廣泛適用性正反映了該標準是一個基本標準,是一個管理的框架。每個組織首先要理解標準的精要,才能在此基礎上實施標準。尤其ISO14000是一個有關環(huán)境管理的標準,如何把握環(huán)境效益、社會效益和企業(yè)效益是一個難題。根據(jù)實踐工作的經(jīng)驗,實施ISO14001的指導原則主要有:
1.環(huán)境管理服務于社會的環(huán)境問題的改善
2.**的作用
3.全員參與環(huán)境管理工作
4.實施過程控制
5.持續(xù)改進
角宿團隊擁有豐富的成功認證經(jīng)驗,可以為機構(gòu)申請ISO14001體系認證,如需申請,請及時聯(lián)系我們!
詞條
詞條說明
TGA 認證究竟是什么?定義與背景介紹TGA 是澳大利亞**的監(jiān)管機構(gòu) Therapeutic Goods Administration 的簡稱,它在**公眾健康方面起著至關重要的作用。隨著**醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,各類醫(yī)療設備、藥品等**商品如雨后春筍般涌現(xiàn),質(zhì)量也良莠不齊。為了讓澳大利亞民眾能夠放心使用安全且有效的醫(yī)療產(chǎn)品,澳大利亞**設立了 TGA 認證制度,旨在對在澳大利亞境內(nèi)銷售或使用
在美國,呼吸監(jiān)測儀的產(chǎn)品編碼是BZG,按其風險等級,屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,需要進行FDA 510(k)認證才能獲得上市許可。?一、認證前的準備工作1. 了解FDA 510(k)認證:詳細了解認證的定義、目的和要求,以及其與其他認證類型的區(qū)別。2. 收集相關信息:包括產(chǎn)品的技術(shù)文檔、設計和制造過程的詳細描述、臨床試驗數(shù)據(jù)、市場調(diào)研報告等。3. 尋找合適的認證顧問:選擇一家經(jīng)驗豐富的認證顧問公司
申請CE 標志的先決條件:a) 醫(yī)療器械符合要求(分別按 MDD 和 MDR)制造商加貼 CE 標志的**個前提是醫(yī)療器械滿足 MDD 附件 I 中規(guī)定的“基本要求”,分別滿足 MDR 附件 I 中規(guī)定的“一般安全和性能要求”。?b) 合格評定程序*二個先決條件是制造商執(zhí)行合格評定程序。制造商可以根據(jù)風險等級選擇多種程序。對于 I 類設備,制造商不必涉及任何外部方,例如公告機構(gòu)。在這種情
按摩椅在中國藥監(jiān)局屬于二類醫(yī)療器械,因此需要經(jīng)過相關的注冊和備案手續(xù),并符合質(zhì)量和安全標準,才能在市場上銷售和使用。為了幫助您順利完成按摩椅的注冊,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司為您提供專業(yè)的注冊服務。本文將詳細介紹按摩椅注冊的流程及注意事項,幫助您了解整個過程。一、注冊流程:1. 咨詢與準備階段:? ?- 聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,咨詢按摩椅注冊相關信息。?
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