可靠性測(cè)試流程:
1.根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮彤a(chǎn)品情況,確定試驗(yàn)的類(lèi)型;
2.假定產(chǎn)品的壽命分布類(lèi)型;
3.根據(jù)產(chǎn)品批量及成本情況選定試驗(yàn)方案;
4.根據(jù)技術(shù)及經(jīng)濟(jì)情況,確定產(chǎn)品的可靠性指標(biāo)的界限;
5.根據(jù)試驗(yàn)方案和給定的參數(shù)制定抽樣方案以確定試品的數(shù)量和試驗(yàn)時(shí)間;
6.確定試驗(yàn)條件,包括環(huán)境條件、工作條件和負(fù)載條件以及試品的初始狀態(tài);
7.根據(jù)產(chǎn)品的性能,規(guī)定應(yīng)測(cè)量的參數(shù)及相應(yīng)的測(cè)量方法和測(cè)量周期;
8.制定故障分類(lèi)及判斷的準(zhǔn)則;
9.規(guī)定需記錄的項(xiàng)目、內(nèi)容和相應(yīng)格式;
10.進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和處理,判斷試驗(yàn)結(jié)果,提出試驗(yàn)報(bào)告。
詞條
詞條說(shuō)明
鋰電池UL2054報(bào)告費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
電子電器設(shè)備不做UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告,較嚴(yán)重的后果是什么?電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告較嚴(yán)重的后果并不是被亞馬遜封鎖list,而是在商家賣(mài)得很好的前提下,被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買(mǎi)該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給亞馬遜發(fā)信,要求停止銷(xiāo)售該公司的產(chǎn)品,并且申請(qǐng)法庭程序,銷(xiāo)毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存,而且需要付律師信的費(fèi)用和銷(xiāo)毀產(chǎn)品的費(fèi)用,這
想必對(duì)于大家來(lái)說(shuō),藍(lán)牙耳機(jī)是在熟悉不過(guò)的產(chǎn)品了,平常我們聽(tīng)歌看電視等等場(chǎng)合都可能用上藍(lán)牙耳機(jī),藍(lán)牙耳機(jī)屬于無(wú)線(xiàn)類(lèi)產(chǎn)品,需要收到無(wú)線(xiàn)管控,所以藍(lán)牙耳機(jī)在CE認(rèn)證中需要執(zhí)行RED指令,RED指令是歐盟無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品指令;只要產(chǎn)品帶有BT或者WIFI功能,都需要申請(qǐng)CE認(rèn)證中的RED指令,我國(guó)的藍(lán)牙水平在**上都是處于良好的地位,較新藍(lán)牙5.0技術(shù)較是走在世界科技的**。藍(lán)牙耳機(jī)屬于CE認(rèn)證中強(qiáng)制需要滿(mǎn)足的產(chǎn)
無(wú)線(xiàn)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證怎么辦理
國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理**,簡(jiǎn)稱(chēng)SRRC,SRRC是國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理**強(qiáng)制認(rèn)證要求,所有在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售及使用的無(wú)線(xiàn)電組件產(chǎn)品,必須**無(wú)線(xiàn)電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證。每一個(gè)無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核發(fā)一的“無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變,則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。 SRRC認(rèn)證范圍 無(wú)線(xiàn)電通信、導(dǎo)航、定位、測(cè)向、雷達(dá)、遙控、遙測(cè)、廣播、電視等各種**無(wú)線(xiàn)電波的設(shè)備(不包含可輻
美國(guó)FDA認(rèn)證對(duì)食品設(shè)施注冊(cè)的要求
?2016年7月14日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)頒布了規(guī)則,修改了食品設(shè)施注冊(cè)的規(guī)定,這些法規(guī)要求在美國(guó)生產(chǎn),加工,包裝或保存供人類(lèi)或動(dòng)物食用的食品的國(guó)內(nèi)外設(shè)施向FDA注冊(cè),規(guī)則是FDA實(shí)施食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分,該法案增加了食品設(shè)施注冊(cè)的新規(guī)定。 一、食品FDA注冊(cè) 以下新的食品設(shè)施注冊(cè)要求是自我實(shí)施的,并在FSMA頒布后生效,這些FSMA修正案被納入規(guī)則,以便將
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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