詞條
詞條說明
在中亞地區(qū),醫(yī)療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區(qū)的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫(yī)療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫(yī)療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫(yī)療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
EAEU 037是俄羅斯的ROHS法規(guī),2016年10月18日的決議,確定執(zhí)行《限制電氣產品和無線電電子產品中危險物質的使用》TR EAEU 037/2016,本技術法規(guī)自2020年3月1日起正式生效,意味著本法規(guī)涉及的所有產品在進入歐亞經濟共同體各成員國市場前必須取得EAC符合性認證證書,并正確粘貼EAC標識。本技術法規(guī)旨在保護人類生命、健康和環(huán)境,并防止針對電子和無線電電子產品中油海物質含量而
在俄羅斯及歐亞經濟聯(lián)盟成員國市場上斷路器已成為家庭、公寓、建筑、工業(yè)廠房、辦公室和其他供電結構中幾乎不可缺少的設備。這樣的設備安裝在配電板上,其主要目的是補償電壓降。為了防止電路過熱,要斷開某一段電路,以防止發(fā)生火災的可能性。產品裝置必須符合標準值,以確保安全,并在允許的負荷之外運行。每當這些產品被制造或進口到俄羅斯聯(lián)邦境內時每個企業(yè)都必須證明它們符合海關聯(lián)盟技術法規(guī)(TRCU/EAC)的要求。如
隨著全球化的不斷深入和國際貿易的逐步擴大,越來越多的企業(yè)涉足海外市場。在這個過程中,認證便成為了進入外國市場的一道門檻和重要**。在消毒液行業(yè)中,俄羅斯的EAC認證相對來說較為常見且重要。一、認證材料消毒液企業(yè)在申請EAC認證時需要提交以下材料:1.企業(yè)注冊證件;2.產品技術資料、標準、產品手冊等;3.消毒液產品詳細規(guī)格;4.生產流程、質量管理計劃、環(huán)境保護措施等;5.產品檢測報告、實驗數(shù)據等。二
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
手 機: 18914071275
電 話:
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
¥1.00
汽車導航儀上汽CVTC 37002可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥98888.00