加拿大批準(zhǔn)關(guān)于某些產(chǎn)品揮發(fā)性**化合物(VOC)濃度限值法規(guī)SOR/2021-268

    加拿大環(huán)境部已經(jīng)批準(zhǔn)了某些產(chǎn)品揮發(fā)性**化合物濃度限制法規(guī)SOR/2021-268

    適用范圍
    該法規(guī)適用于附表12中含有揮發(fā)性**化合物(VOC)的產(chǎn)品,包括:

    · 個(gè)人護(hù)理用品

    · 保養(yǎng)產(chǎn)品

    · 粘合劑、粘合劑去除劑、密封劑和填縫劑

    · 雜項(xiàng)產(chǎn)品

    但是,法規(guī)不適用于以下產(chǎn)品:

    · 僅設(shè)計(jì)用于制造或加工活動(dòng)

    · 僅用于實(shí)驗(yàn)室分析、科學(xué)研究或作為實(shí)驗(yàn)室分析標(biāo)準(zhǔn)

    · 受《害蟲(chóng)防治產(chǎn)品法規(guī)》的監(jiān)管

    · 僅為出口而制造或進(jìn)口

    · 裝在 30 毫升或以下的容器中出售的粘合劑

    · 受《建筑涂料VOC 濃度限值法規(guī)》或《汽車(chē)修補(bǔ)產(chǎn)品VOC 濃度限值法規(guī)》監(jiān)管

    · 在新車(chē)制造時(shí)用于新車(chē)內(nèi)或新車(chē)上

    · 在加拿大過(guò)境,從加拿大境外的一個(gè)地方到加拿大境外的另一個(gè)地方

    禁止
    附表 1 和附表 2 中的產(chǎn)品,如果**過(guò)較大 VOC 濃度,不得制造或進(jìn)口,但有一些豁免情況。

    標(biāo)簽
    附表 1 和附表 2 中產(chǎn)品的容器上應(yīng)標(biāo)注制造日期。
    附表 1 中產(chǎn)品的 VOC 濃度≤0.1% 和個(gè)人香水產(chǎn)品的體積≤2 毫升,豁免標(biāo)簽要求。

    使用說(shuō)明
    如果產(chǎn)品是經(jīng)過(guò)許可制造或者進(jìn)口,該產(chǎn)品應(yīng)具有使用說(shuō)明,且說(shuō)明應(yīng)使用兩種官方語(yǔ)言。

    生效日期
    所有產(chǎn)品類(lèi)別的禁令自202411日起實(shí)施,但消毒劑禁令自202511日起實(shí)施。

    法規(guī)還提到了VOC濃度測(cè)試方法、VOC合規(guī)單位交易系統(tǒng)、許可證申請(qǐng)和記錄保存等其他要求


    東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • ASTM 2100-2019測(cè)試機(jī)構(gòu)

    1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求目前醫(yī)用口罩中一的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類(lèi)型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱門(mén)診、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  • GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服測(cè)試業(yè)務(wù)上線

    東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

  • 歐盟加強(qiáng)短鏈氯化石蠟 (SCCP)市場(chǎng)監(jiān)管

    歐盟非食用危險(xiǎn)產(chǎn)品快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)在2008~2018年期間共召回119例含短鏈氯化石蠟(SCCP)產(chǎn)品,涉及玩具,人造革的手提包或錢(qián)包,運(yùn)動(dòng)墊,跳繩,塑料化妝箱,文具盒和智能手機(jī)殼等,近幾年的案例數(shù)目統(tǒng)計(jì)見(jiàn)下表,可以看出短鏈氯化石蠟召回案例呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),而2018年到目前為止僅九周就已經(jīng)召回了15例,案例數(shù)接近2017年數(shù)量的的一半,由此可見(jiàn)歐盟加強(qiáng)了對(duì)短鏈氯化石蠟的市場(chǎng)監(jiān)管。

  • *29批SVHC候選物質(zhì)進(jìn)入公眾咨詢(xún)階段

    *29批SVHC候選物質(zhì)進(jìn)入公眾咨詢(xún)階段2023年2月17日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布了*29批SVHC候選物質(zhì)咨詢(xún)清單,共2項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)入了該清單,公眾咨詢(xún)的時(shí)間為期45天。??如果咨詢(xún)清單中的2個(gè)潛在SVHC都被歐盟**通過(guò),授權(quán)高關(guān)注物質(zhì)候選清單將增至235項(xiàng)。SVHC進(jìn)行咨詢(xún)階段后經(jīng)歷法規(guī)規(guī)定的流程,大約2-3個(gè)月內(nèi)將正式進(jìn)入附錄14的候選清單,從而要求供應(yīng)鏈相關(guān)

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