關(guān)于RoHS指令
RoHS指令為歐盟議會(huì)于2002年頒發(fā)的2002/95/EC號(hào)決議關(guān)于《限制在電氣電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)》(The
Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical
and Electronic Equipment)指令的簡(jiǎn)稱。在此,順便提及一下WEEE指令,WEEE指令是歐盟議會(huì)于2002年頒發(fā)的 2002/96/EC號(hào)決議關(guān)于《電氣和電子產(chǎn)品廢棄物》(waste electrical and electronic equipment
(WEEE))指令的簡(jiǎn)稱。這兩個(gè)指令有著密不可分的關(guān)系。
ROHS與ROHS2.0的區(qū)別
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。
2、限制物質(zhì)數(shù)量不同
RoHs管控的物質(zhì)為6項(xiàng),分別為鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。
RoHs2.0管控的物質(zhì)為10項(xiàng),是在RoHs管控的基礎(chǔ)上再添加4種領(lǐng)苯,這4種領(lǐng)苯分別為鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
相對(duì)原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
· 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;
· 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· *11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
4、CE標(biāo)志要求不同
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ;如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對(duì)人體健康或環(huán)境造成無(wú)法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)*69至72條的規(guī)定進(jìn)行評(píng)估,進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。
1 RoHS指令的目的
頒布和實(shí)施RoHS指令的目的是為使歐盟各成員國(guó)在限制電氣和電子設(shè)備中使用有害物質(zhì)的一致法律條件下,保護(hù)環(huán)境和人類健康。根據(jù)歐盟RoHS指令2002/95/EC號(hào)決議的4(1)條,幾乎所有信息和電子產(chǎn)品均被懷疑含有這六種有害物質(zhì)或其中的一種物質(zhì)。但在經(jīng)生產(chǎn)廠、供應(yīng)商和用戶以及*多方面不同意見與論證之后,公布了對(duì)上述指令的修改決議,即*2005/618/EC號(hào)決議或指令,該決議對(duì)有害物質(zhì)濃度的限制做出了上限含量規(guī)定,從而避免了爭(zhēng)議。但在該限制濃度規(guī)定不變的情況下,各國(guó)的生產(chǎn)商及其協(xié)會(huì)對(duì)RoHS指令的咨詢意見仍然不斷,意見集中在希望按
RoHS指令,將還不符合要求、被限制的產(chǎn)品得到豁免。因此歐盟針對(duì)2002/95/EC號(hào)決議的RoHS指令進(jìn)行了幾次修訂。
A)2005年8月18日發(fā)布的2005/618/EC號(hào)決議(指令)——“對(duì)于5(1)(a)條的目的,應(yīng)允許鉛、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)同類材料的較大濃度值分別為各自重量的0.1 %,鎘及同類材料的較大濃度值為重量的0.01 %”。
因此,這為判定各種元器件、PCB(印制板)、PCBA(印制板組裝件)和整機(jī)等電子產(chǎn)品是否符合RoHS指令提供了新的法定依據(jù)。B)2005年10月15日發(fā)布的2005/717/EC號(hào)決議(指令)
2005/717/EC號(hào)決議(指令)是對(duì)RoHS指令(即2002/95/EC號(hào)決議)附錄進(jìn)行的*2次修改,修改內(nèi)容如下:ROHS需要提交的材料
1. 填寫申請(qǐng)表和保證書,注明類型(中文或英文),并在上提供相應(yīng)的中文和英文;
2. 兩個(gè)成本樣品用于;
3. 零件測(cè)試和整機(jī)測(cè)試;
4. 提供產(chǎn)品測(cè)試列表;
6. 成品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單剖面圖(建議提供檢查);
7. 產(chǎn)品規(guī)格或規(guī)格性能說明,以及產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);
8. 整機(jī)的ROHS符合聲明(DOC)
ROHS認(rèn)證有效期有多長(zhǎng)?
ROHS認(rèn)證沒有強(qiáng)制有效期,如果ROHS認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)沒有正式修訂,原ROHS證書可以長(zhǎng)期有效。如果您的產(chǎn)品有改動(dòng),ROHS認(rèn)證也是需要重新做的。
ROHS測(cè)試有哪幾種測(cè)試方法呢?
1.ROHS整合:由客戶提供產(chǎn)品所有零部件的ROHS,由我司工程師審核并整合在一份里,我司出。
2.ROHS化學(xué)測(cè)試:我司工程師首先對(duì)樣品用物理的拆分手段來分解產(chǎn)品,得出需要進(jìn)行測(cè)試的物料。金屬材料測(cè)試ROHS四項(xiàng);塑膠材料測(cè)試ROHS六項(xiàng),注意:產(chǎn)品的每個(gè)零件有可能分解為四項(xiàng)及六項(xiàng)測(cè)試,因?yàn)榱慵锌赡馨饘偌八苣z材料。
3.掃描+化學(xué)測(cè)試:我司工程師首先對(duì)樣品用物理的拆分手段來分解產(chǎn)品,得出需要進(jìn)行測(cè)試的物料。再進(jìn)行XRF掃描,掃描結(jié)果出來后再針對(duì)有疑問的一些物料測(cè)試結(jié)果進(jìn)行化學(xué)測(cè)試分析較終結(jié)果。?
詞條
詞條說明
REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通,提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單較新消息
質(zhì)量體系iso9001認(rèn)證 主要內(nèi)容是什么
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證有以下五個(gè)**的過程:知識(shí)準(zhǔn)備-立法-宣貫-執(zhí)行-監(jiān)督、改進(jìn)。你可以根據(jù)貴公司的具體情況,對(duì)上述五個(gè)過程進(jìn)行規(guī)劃,按照一定的推行步驟,引導(dǎo)貴公司逐步邁入ISO9001的世界ISO三體系標(biāo)準(zhǔn)作用ISO9001:質(zhì)量管理體系,專門針對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理,過程管理,很多大客戶要求企業(yè)*這項(xiàng)。ISO14001:環(huán)境管理體系,針對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境,排污,節(jié)能環(huán)保,企業(yè)通過也就達(dá)
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028
PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。什么是PSE認(rèn)證?PSE(Product Safety of Electrical Appliance & Materials)認(rèn)證(日語(yǔ)稱之為“適合性檢查”)是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,是日本《電氣用品安全法》中規(guī)定的一項(xiàng)重要內(nèi)容,將電氣用品分
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